Date published: 2025-9-7

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Methyl phenylacetate (CAS 101-41-7)

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Noms alternatifs:
Methyl A-toluate; Methyl benzylformate
Numéro CAS:
101-41-7
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phénylacétate de méthyle (MPA) est un composé organique polyvalent qui est largement utilisé dans diverses applications scientifiques. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés. Les propriétés de solvant du phénylacétate de méthyle le rendent utile dans la synthèse organique, en raison de sa faible volatilité et de sa capacité à faciliter un large éventail de réactions. En outre, ses effets biochimiques et physiologiques, ainsi que ses applications potentielles dans les expériences de laboratoire, ont fait l'objet d'études approfondies. Le phénylacétate de méthyle est largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la synthèse organique et de la biochimie. En outre, il joue un rôle important dans la production de polymères, de colorants et de divers matériaux. Le phénylacétate de méthyle, en tant que composé organique, présente une affinité de liaison avec un ensemble de molécules, y compris des protéines, des enzymes et d'autres entités.


Methyl phenylacetate (CAS 101-41-7) Références

  1. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, phénylacétate de méthyle, numéro de registre CAS 101-41-7.  |  Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122 Suppl 1: S453-S460. PMID: 30292621
  2. Études comparatives sur les polysaccharides, les triterpénoïdes et l'huile essentielle des mycéliums fermentés et des sclérotes cultivés d'un champignon médicinal et comestible, Poria Cocos.  |  Wang, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32168852
  3. L'activité bactériostatique des dérivés du 2-phényléthanol est corrélée à l'affinité de liaison avec la membrane.  |  Kleinwächter, IS., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 33807437
  4. Application de la méthode de l'éponge cristalline aux produits agrochimiques: Obtention de structures aux rayons X du fongicide Metalaxyl-M et de l'herbicide S-Metolachlor.  |  Lunn, RDJ., et al. 2021. Cryst Growth Des. 21: 3024-3036. PMID: 34054355
  5. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de 2-arylbenzofurane en tant qu'agents anti-Alzheimer potentiels.  |  Yun, Y., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1346-1356. PMID: 34134572
  6. Réactions d'α-chloration énantiosélectives d'énolates d'ammonium C1 générés in situ dans des conditions sans base.  |  Stockhammer, L., et al. 2021. Org Lett. 23: 6143-6147. PMID: 34319102
  7. 1,6-Naphthyridine-2(1H)-ones: Synthèse et applications biomédicales.  |  Oliveras, JM., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681253
  8. Carboxylation électrocatalytique de composés halogénés avec des matériaux d'électrode en argent mésoporeux.  |  Shan, SL., et al. 2021. RSC Adv. 11: 21986-21990. PMID: 35480784
  9. Cycloaddition (3+2) catalysée par le cuivre(II) de 2H-azirines sur des énols cycliques à six membres comme voie d'accès à des échafaudages de pyrrolo[3,2-c]quinolone, de chromeno[3,4-b]pyrrole et de naphtho[1,8-ef]indole.  |  Sakharov, PA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080448
  10. Étude comparative des empreintes volatiles du thé oolong torréfié et non torréfié par profilage sensoriel et HS-SPME-GC-MS.  |  Wang, D., et al. 2023. Curr Res Food Sci. 6: 100442. PMID: 36687170
  11. L'odeur de la maladie: Le potentiel diagnostique de l'analyse de l'haleine.  |  Sharma, A., et al. 2023. Mol Diagn Ther. 27: 321-347. PMID: 36729362
  12. Recyclage du marc de cassis pour la production d'une boisson fermentée avec Wolfiporia cocos.  |  Sommer, S., et al. 2023. J Food Sci Technol. 60: 1313-1322. PMID: 36936114
  13. Cascade de couplage de fragments halo-Prins/halo-Nazarov interrompus par l'azote pour la synthèse d'indolines.  |  Milosavljevic, A., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5431-5437. PMID: 37234889

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