Date published: 2025-9-11

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Methyl pentadecanoate (CAS 7132-64-1)

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Noms alternatifs:
Pentadecanoic acid methyl ester
Numéro CAS:
7132-64-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
256.42
Formule Moléculaire:
CH3(CH2)(13C)O2CH3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pentadécanoate de méthyle, dérivé ester méthylique de l'acide pentadécanoïque, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses multiples applications dans divers domaines. Son mécanisme d'action repose principalement sur son rôle d'intermédiaire chimique et de substrat dans la synthèse organique. Les chercheurs ont exploré son utilité dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des arômes, des parfums et des molécules bioactives, en tirant parti de sa flexibilité structurelle et de sa réactivité dans l'estérification, la transestérification et d'autres transformations organiques. Dans les études sur le métabolisme des lipides, le pentadécanoate de méthyle a été utilisé comme composé traceur pour étudier le métabolisme des acides gras et la dynamique des lipides dans les systèmes biologiques. Ses analogues marqués par des isotopes stables ont facilité l'analyse quantitative des taux d'absorption, d'incorporation et de renouvellement des acides gras dans des modèles cellulaires et animaux, ce qui a permis de mieux comprendre l'homéostasie des lipides et la régulation du métabolisme. En outre, le pentadécanoate de méthyle est un outil précieux pour la recherche en lipidomique, permettant l'identification et la quantification des esters méthyliques d'acides gras dans des échantillons biologiques complexes à l'aide de techniques basées sur la spectrométrie de masse. En outre, son utilisation en tant qu'étalon de calibration et étalon interne dans les flux de travail de la lipidomique a contribué au développement de méthodes analytiques robustes pour le profilage des lipides et la découverte de biomarqueurs dans le domaine de la santé et de la maladie. Au-delà de ses applications dans la recherche sur les lipides, les dérivés du pentadécanoate de méthyle ont été utilisés dans la science des matériaux, en particulier dans la synthèse de polymères biocompatibles et de surfactants, ce qui met en évidence sa polyvalence et son potentiel d'innovation dans toutes les disciplines scientifiques. Dans l'ensemble, le pentadécanoate de méthyle représente un outil chimique précieux dans les efforts de recherche couvrant la synthèse organique, le métabolisme des lipides, la lipidomique et la science des matériaux, faisant progresser la recherche fondamentale et appliquée.


Methyl pentadecanoate (CAS 7132-64-1) Références

  1. Identification d'un nouveau lipoarabinomannane coiffé de mannose provenant d'Amycolatopsis sulphurea.  |  Gibson, KJ., et al. 2003. Biochem J. 372: 821-9. PMID: 12620092
  2. Analyse des fractions insecticides d'Azadirachta indica A. Juss.  |  Siddiqui, BS., et al. 2004. Z Naturforsch C J Biosci. 59: 104-12. PMID: 15018062
  3. Composition chimique et caractéristiques agronomiques des feuilles et des bulbes d'Allium sativum et d'Allium ampeloprasum et leur action contre Listeria monocytogenes et d'autres pathogènes alimentaires.  |  Polito, F., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35407082
  4. Le changement dynamique des acides gras au cours du processus de post-récolte de la production de thé Oolong.  |  Zhou, ZW., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807544
  5. Étude métabolique comparative de divers organes de Tamarindus indica L. basée sur l'analyse GC/MS, les activités anti-inflammatoires et de cicatrisation in silico et in vitro.  |  Aly, SH., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616217
  6. Analyse GC-MS des composés bioactifs extraits de la plante Rhazya stricta à l'aide de divers solvants.  |  Baeshen, NA., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36840308
  7. Comparaison des composés volatils au cours du vieillissement biologique et du stockage commercial du Cava (vin mousseux espagnol): Le rôle des lies.  |  Martín-Garcia, A., et al. 2023. Heliyon. 9: e19306. PMID: 37654460
  8. Examen des processus récents d'intensification du biodiesel par le biais de réacteurs à cavitation et à micro-ondes: Rendement, énergie et analyse économique.  |  Bizualem, YD. and Nurie, AG. 2024. Heliyon. 10: e24643. PMID: 38312610
  9. Biosynthèse de novo du τ-cadinol chez Escherichia coli.  |  Sun, Y., et al. 2022. Bioresour Bioprocess. 9: 29. PMID: 38647768
  10. Ingénierie cellulaire de Saccharomyces cerevisiae pour la production de biodiesel FAME.  |  Wang, L., et al. 2024. AMB Express. 14: 42. PMID: 38658521

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sc-215365
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5 g
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