Methyl octacosanoate (CAS 55682-92-3)
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L'octacosanoate de méthyle, un ester méthylique à longue chaîne, a attiré l'attention de la recherche scientifique pour ses applications potentielles dans divers domaines. Sa structure chimique, qui comprend un groupe méthyle attaché à une chaîne d'acides gras saturés à 28 atomes de carbone, offre des propriétés uniques propices à divers travaux de recherche. En lipidomique, l'octacosanoate de méthyle sert de composé modèle pour l'étude du métabolisme et des propriétés biophysiques des acides gras à longue chaîne, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du métabolisme des lipides dans les contextes cellulaires et physiologiques. En outre, son utilisation dans la science des matériaux a été explorée, en particulier dans la synthèse de revêtements et de films biocompatibles pour des applications biomédicales et industrielles. Les chercheurs ont étudié son rôle en tant qu'additif lubrifiant, améliorant les propriétés lubrifiantes des huiles et des graisses dans les systèmes mécaniques. En outre, l'octacosanoate de méthyle a trouvé son utilité dans la synthèse organique en tant qu'élément de base polyvalent pour la préparation de molécules complexes, facilitant ainsi le développement de nouveaux matériaux et composés. Sa nature polyvalente fait de l'octacosanoate de méthyle un outil précieux pour la recherche scientifique, avec des applications allant de la lipidomique et de la science des matériaux à la synthèse organique et à la technologie de lubrification.
Methyl octacosanoate (CAS 55682-92-3) Références
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- Spécificité du 1-triacontanol en tant que stimulateur de la croissance des plantes et inhibition de son effet par d'autres composés à longue chaîne. | Jones, J., et al. 1979. Planta. 144: 277-82. PMID: 24407259
- Évaluation des constituants chimiques de l'écorce de la tige de Mimosa caesalpiniifolia: composants bioactifs possibles responsables de l'effet cytotoxique de M. caesalpiniifolia sur les lignées cellulaires tumorales humaines. | Monção, NB., et al. 2015. Molecules. 20: 4204-24. PMID: 25751783
- Synthèse des acides ω9-tétracosynoïque et ω9-octacosynoïque comme entrées dans les précurseurs métaboliques tritiés ducis-9-tricosène et ducis-9-heptacosène chez la mouche domestique. | George Pomonis, J. and Hakk, H. 1990. Lipids. 25: 821-6. PMID: 27520687
- Comparaison de trois méthodes de méthylation de composés aliphatiques et aromatiques. | Lee, H., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 1633-1640. PMID: 28763166
- Identification des esters méthyliques d'acides gras à très longue chaîne (>C24) par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire/temps de vol avec source d'ionisation chimique à pression atmosphérique. | Garlito, B., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1051: 103-109. PMID: 30661606
- Profilage à haut débit des phénotypes métaboliques à l'aide de la GC-MS à haute résolution. | Wase, N., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2539: 235-260. PMID: 35895208
- Nouveaux acides gras phospholipides bromés de l'éponge des Caraïbes Petrosia sp. | Carballeira, NM. and Shalabi, F. 1993. J Nat Prod. 56: 739-46. PMID: 8326322
- Les enthalpies de vaporisation et les pressions de vapeur des esters méthyliques d'acides gras C18, C21 à C23, et C25 à C29 par chromatographie en phase gazeuse de corrélation. | Chickos, et al. 2004. Thermochimica acta. 424.1-2: 111-121.
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Methyl octacosanoate, 250 mg | sc-211888 | 250 mg | $97.00 |