Date published: 2025-10-3

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Methyl N-acetyl-α-D-glucosaminide (CAS 6082-04-8)

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Noms alternatifs:
Methyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside; GlcNAc-a-OMe
Numéro CAS:
6082-04-8
Masse Moléculaire:
235.23
Formule Moléculaire:
C9H17NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthyl N-acétyl-α-D-glucosaminide est un dérivé du sucre utilisé comme composant fondamental dans la synthèse organique. Il a contribué à la création d'un large éventail de substances, notamment des produits agrochimiques, des matériaux et divers types de composés tels que les hydrates de carbone, les peptides et les protéines. Ses propriétés uniques et sa capacité d'adaptation ont conduit à une augmentation de son utilisation dans la synthèse organique au cours des dernières années. Au-delà de son rôle dans la synthèse, le M2ADG est reconnu pour sa contribution à la recherche scientifique. Il est connu pour servir de substrat à des enzymes telles que les glycosyltransférases et les glycosidases, ce qui le rend utile dans les études axées sur la structure et les fonctions des protéines, le développement de nouveaux composés, le métabolisme des glucides et la synthèse des glycoprotéines. Les enzymes glycosyltransférases et glycosidases sont connues pour catalyser le transfert d'une fraction de sucre du M2ADG à une autre molécule, telle qu'une protéine ou un lipide. Cette réaction est généralement réversible et aboutit à une molécule glycosylée.


Methyl N-acetyl-α-D-glucosaminide (CAS 6082-04-8) Références

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  2. Acétamido-2-désoxy-β-D-glucopyranoside de méthyle dihydraté et 2-formamido-2-désoxy-β-D-glucopyranoside de méthyle.  |  Hu, X., et al. 2011. Acta Crystallogr C. 67: o146-50. PMID: 21467623
  3. Portée et limites de l'hydrolyse des hydrates de carbone pour le séquençage de novo des glycanes à l'aide d'un mimétique de glycosidase à base de peroxyde d'hydrogène et de métallopeptide.  |  Peng, T., et al. 2018. Carbohydr Res. 458-459: 85-88. PMID: 29475194
  4. lectine spécifique de la N-acétyl-D-glucosamine de l'ascidie Didemnum ternatanum.  |  Belogortseva, N., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1380: 249-56. PMID: 9565695
  5. Études sur les amino-hexoses. VII La N-désacétylation du méthyl N-acétyl α-D-Glucosaminide  |  Fujinaga Mamoru, Matsushima Yoshio. 1964. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 37, 4: 468-470.
  6. Oxydation par le périodate de certains hydrates de carbone examinée par spectroscopie RMN  |   and Shigehiro Hirano, Tamotsu Fukuda, Motonori Sato. 1974. Agricultural and Biological Chemistry. 38, 12: 2539–2543.
  7. Biotransformations dans la synthèse des hydrates de carbone. Transfert de N-acétylgalactosaminyle en N-acétyl-β-D-glucosaminide de méthyle (2-acétamido-2-désoxy-β-D-glucopyranoside de méthyle) et N-acétyl-α-D-glucosaminide de méthyle (2-acétamido-2-désoxy-α-D-glucopyranoside de méthyle) catalysé par une β-N-acétylgalactosaminidase d'Aspergillus oryzae.  |  David H. G. Crout, Suddham Singh, Ben E. P. Swoboda, Peter Critchley and Walter T. Gibson. 1992. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 9: 704-705.
  8. 3-et 4-Uloses dérivés de la N-acétyl-d-glucosamine: Une paire unique d'organocatalyseurs complémentaires pour l'époxydation asymétrique des alcènes  |  Schoeberl, C., & Jaeger, V. 2012. Advanced Synthesis & Catalysis. 354(5): 790-796.
  9. L'addition décennale d'azote modifie la composition chimique de la matière organique du sol dans une forêt boréale  |  S Hasegawa, J Marshall, T Sparrman, T Näsholm. 2021. Geoderma. 386: 114906.

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Methyl N-acetyl-α-D-glucosaminide, 100 mg

sc-221930
100 mg
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