Date published: 2025-9-10

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Methyl melissate (CAS 629-83-4)

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Noms alternatifs:
Methyl Triacontanate
Numéro CAS:
629-83-4
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
466.83
Formule Moléculaire:
C31H62O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mélissate de méthyle, un composé naturel dérivé de la lavande, a fait l'objet d'études approfondies dans le cadre de diverses recherches scientifiques en raison de ses propriétés chimiques et de ses activités biologiques uniques. Les chercheurs ont utilisé ce composé pour étudier ses mécanismes d'action en biologie végétale, en biochimie et en sciences de l'environnement. En particulier, des études ont montré que le mélissate de méthyle peut moduler l'activité des enzymes impliquées dans les réactions de défense des plantes, telles que les lipoxygénases et les hydroperoxydes lyases, et réguler l'expression des gènes impliqués dans les réactions de stress des plantes. En outre, ce composé a été utilisé comme système modèle pour étudier les mécanismes d'interaction entre les plantes et les pollinisateurs, y compris le rôle des composés organiques volatils dans l'attraction des pollinisateurs. En outre, le mélissate de méthyle a été utilisé dans l'étude de la pollution environnementale, permettant aux chercheurs d'étudier les effets des polluants sur la croissance et le développement des plantes. En particulier, ce composé a été utilisé comme substrat dans des essais enzymatiques pour étudier l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des plantes, ce qui a permis de mieux comprendre la régulation de la croissance et du développement des plantes dans des conditions de stress. Dans l'ensemble, les applications de la recherche scientifique sur le mélissate de méthyle ont contribué de manière significative à notre compréhension de la biologie végétale, de la biochimie et des sciences de l'environnement.


Methyl melissate (CAS 629-83-4) Références

  1. Glycoside éthyl substitué de Symplocos racemosa inhibant la lipoxygénase.  |  Abbasi, MA., et al. 2005. Nat Prod Res. 19: 509-15. PMID: 15938197
  2. Les constituants chimiques des espèces australiennes de Flindersia. XV. Les constituants de Flindersia acuminata CT White.  |  White, C. T., et al. 1961. Australian Journal of Chemistry. 14.3: 469-470.
  3. Composition des cires de surface des feuilles des espèces de Triticum: variation avec l'âge et le tissu.  |  Tulloch, Alexander P. 1973. Phytochemistry. 12.9: 2225-2232.
  4. Acides 15, 18, 21, 24-triacontatétraénoïque et 15, 18, 21, 24, 27-triacontapentaénoïque: nouveaux acides gras C 30 de l'éponge marine Cliona celata.  |  Litchfield, Carter, et al. 1979. Lipids. 14: 619-622.
  5. Croissance épitaxiale du cristal de triacontanoate de méthyle.  |  Ueda, Yasukiyo. 1986. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 59.12: 3775-3779.
  6. Chlorure de bis (2, 2′-bipyridine)(4, 4′-diuntriacontanyl-2, 2′-bipyridine)-ruthénium (II) et complexes hydrophobes apparentés.  |  Seddon, Kenneth R. and Yousif Z. Yousif. 1986. Transition Metal Chemistry. 11: 443-446.
  7. L'effet de la longueur de la chaîne et des groupes terminaux sur la croissance épitaxiale des molécules à longue chaîne.  |  Ueda, Yasukiyo. 1987. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 60.6: 2011-2017.
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  9. UNE NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE DU 1-TRIACONTANOL.  |  Rao, B. V. S. K. and R. Supharao. 1992. Organic preparations and procedures international. 24.1: 67-70.
  10. Nouvelle synthèse de 1-triacontanol, un stimulateur de croissance des plantes, par couplage de Kolbe croisé.  |  Kida, Yoshishige, et al. 1995. Journal of Japan Oil Chemists' Society. 44.3: 203-206.

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