Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl linolenate (CAS 301-00-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Methyl linolenate est l'ester méthylique de l'acide linolénique
Numéro CAS:
301-00-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
292.46
Formule Moléculaire:
C19H32O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linolénate de méthyle est une forme estérifiée de l'acide linolénique qui présente un intérêt particulier dans des domaines de recherche tels que la lipidomique et les énergies renouvelables. Il est utilisé dans les études sur le métabolisme des lipides pour comprendre les processus enzymatiques qui convertissent les acides gras polyinsaturés en d'autres molécules bioactives. Dans le domaine de la recherche sur les biocarburants, le linolénate de méthyle est étudié pour son utilisation potentielle dans la production de biodiesel, où sa stabilité à l'oxydation et ses propriétés d'écoulement à froid sont des facteurs critiques. Ce composé sert également de substrat dans l'étude des mécanismes de peroxydation des lipides, qui sont importants pour comprendre la stabilité des lipides dans les systèmes biologiques et les produits alimentaires. En outre, le linolénate de méthyle est utilisé dans des études portant sur les propriétés physiques des lipides, telles que le comportement en phase et la fluidité des membranes, qui sont influencées par le degré d'insaturation des chaînes d'acides gras.


Methyl linolenate (CAS 301-00-8) Références

  1. La superoxyde dismutase inhibe la peroxydation des lipides dans les micelles.  |  Roginsky, V. and Barsukova, T. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 87-91. PMID: 11438286
  2. Effet de la quercétine et de la génistéine sur la peroxydation lipidique induite par le cuivre et le fer dans le méthyl-linolénate.  |  Boadi, WY., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 363-9. PMID: 12975775
  3. Oxydation comparative du linoléate de méthyle et du linolénate de méthyle en présence d'albumine de sérum bovin à différents rapports lipides/protéines.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2003. J Agric Food Chem. 51: 4661-7. PMID: 14705893
  4. Impact de l'état physique des lipides sur l'oxydation du linolénate de méthyle dans les émulsions huile dans eau.  |  Okuda, S., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 9624-8. PMID: 16302787
  5. Extraction en phase solide et enrichissement des esters méthyliques d'acides gras essentiels du biodiesel dérivé du soja par de nouveaux sorbants pi-complexes.  |  Li, M., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 6385-90. PMID: 19692237
  6. Effet inhibiteur sur la mélanogénèse des esters d'alkyle d'acide gras isolés d'Oxalis triangularis.  |  Huh, S., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1242-5. PMID: 20606321
  7. Réactions d'oxydation sélective de composés naturels avec le peroxyde d'hydrogène, médiées par le méthyltrioxorhénium.  |  Amato, ME., et al. 2013. Molecules. 18: 13754-68. PMID: 24213654
  8. Chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de mobilité différentielle en tandem des esters d'alkyle des acides gras et détection sélective du linolénate de méthyle dans les biodiesels par filtrage ionique à deux niveaux.  |  Pasupuleti, D., et al. 2015. J Chromatogr A. 1421: 162-70. PMID: 26427321
  9. Calculs de référence pour les enthalpies de dissociation de liaison des esters méthyliques insaturés et les enthalpies de dissociation de liaison du linolénate de méthyle.  |  Li, X., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 4025-36. PMID: 27191950
  10. Les extraits de fruits de Sageretia thea riches en linoléate de méthyle et en linolénate de méthyle réduisent la mélanogenèse via la voie de signalisation Akt/GSK3β.  |  Ko, GA., et al. 2018. Nutr Res Pract. 12: 3-12. PMID: 29399291
  11. Les mycorhizes améliorent la tolérance à la sécheresse des agrumes en modifiant la composition des acides gras des racines et leur niveau de saturation.  |  Wu, QS., et al. 2019. Tree Physiol. 39: 1149-1158. PMID: 30957149
  12. Constituants chimiques et analyse HRESI-MS d'extraits d'une plante endémique algérienne - Verbascum atlanticum batt. - et leur activité antioxydante.  |  Khentoul, H., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3008-3012. PMID: 31009247
  13. L'effet du chauffage sur la formation du 4-hydroxy-2-hexénal et du 4-hydroxy-2-nonénal dans les huiles végétales insaturées: Évaluation des indicateurs d'oxydation.  |  Ma, L., et al. 2020. Food Chem. 321: 126603. PMID: 32244142
  14. Authentification, caractérisation phytochimique et activité antibactérienne de deux espèces d'Artemisias.  |  Yang, MT., et al. 2020. Food Chem. 333: 127458. PMID: 32673952
  15. Profils phytochimiques des fleurs comestibles des plantes médicinales Dendrobium officinale et Dendrobium devonianum.  |  Zhao, M., et al. 2021. Food Sci Nutr. 9: 6575-6586. PMID: 34925787

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl linolenate, 100 mg

sc-280983
100 mg
$61.00