Date published: 2025-9-10

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Methyl linolelaidate (CAS 2566-97-4)

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Noms alternatifs:
Methyl trans, trans-9,12-octadienoate
Numéro CAS:
2566-97-4
Masse Moléculaire:
294.47
Formule Moléculaire:
C19H34O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linolélaidate de méthyle, dont le numéro CAS est 2566-97-4, est un dérivé ester méthylique de l'acide linolélaidique, qui est lui-même un isomère trans de l'acide linoléique, un acide gras essentiel. Cette structure chimique comprend un acide gras à longue chaîne avec deux doubles liaisons trans, qui sont estérifiées avec du méthanol à l'extrémité carboxyle, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques par rapport à sa forme acide libre. Dans le cadre de la recherche, le linolélaidate de méthyle est particulièrement utile pour étudier les effets des acides gras trans dans divers systèmes expérimentaux. Sa capacité à s'intégrer dans les membranes lipidiques permet aux chercheurs d'étudier comment la configuration trans des doubles liaisons affecte les propriétés physiques des lipides, telles que la fluidité des membranes et le comportement des phases. En outre, le linolélaidate de méthyle sert de composé modèle dans l'étude des processus d'oxydation des lipides, car la présence de doubles liaisons trans peut influencer le taux et la nature de la peroxydation des lipides. Cet aspect est crucial pour comprendre la stabilité et la dégradation des lipides dans diverses conditions, ce qui a des implications à la fois pour la science alimentaire et les applications industrielles. En outre, la forme ester de cet acide gras est souvent utilisée dans la synthèse de matériaux à base de lipides, où la manipulation des structures lipidiques est nécessaire pour adapter les propriétés des matériaux à des utilisations spécifiques.


Methyl linolelaidate (CAS 2566-97-4) Références

  1. Réactions d'oxydation sélective de composés naturels avec le peroxyde d'hydrogène, médiées par le méthyltrioxorhénium.  |  Amato, ME., et al. 2013. Molecules. 18: 13754-68. PMID: 24213654
  2. Production efficace d'esters méthyliques d'acides gras par une coculture microalgue-levure isolée des eaux usées.  |  Suastes-Rivas, JK., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 28490-28499. PMID: 31845266
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  4. Le changement dynamique des acides gras au cours du processus de post-récolte de la production de thé Oolong.  |  Zhou, ZW., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807544
  5. Le stress salin induit des changements dans les caractéristiques physiologiques, les constituants bioactifs et les antioxydants du kenaf (Hibiscus cannabinus L.).  |  Birhanie, ZM., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36290728
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  8. La couverture dense, mais pas le potentiel allélopathique, de l'espèce exotique naturalisée Cenchrus echinatus L. menace l'espèce indigène dans la végétation urbaine.  |  Hassan, MO., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37960091
  9. Nouveaux aperçus de l'évolution des molécules de l'immunité de l'abeille mellifère (Apis mellifera) et des esters d'acides gras, en réponse à l'infection par Ascosphaera apis.  |  Elhoseny, MMM., et al. 2024. J Invertebr Pathol. 202: 108028. PMID: 38065241
  10. Constituants chimiques et activité antibactérienne in vitro des huiles fixes de différentes parties de Bridelia stipularis (L.) Blume.  |  Rahman, S., et al. 2023. Pak J Biol Sci. 26: 549-556. PMID: 38193369

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Methyl linolelaidate, 100 mg

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100 mg
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