Date published: 2025-9-7

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Methyl linoleate (CAS 112-63-0)

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Noms alternatifs:
Linoleic acid methyl ester; Methyl cis,cis-9,12-octadecadienoate
Numéro CAS:
112-63-0
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
294.47
Formule Moléculaire:
C19H34O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linoléate de méthyle non conjugué est plus facilement oxydé que le linoléate de méthyle conjugué. Le linoléate de méthyle peut être utilisé comme composé modèle dans les essais d'oxydation/peroxydation pour évaluer l'activité anti-peroxydation des fullerènes, des ellagitannins et d'autres produits naturels. Par exemple, l'oxydation du linoléate de méthyle dans une solution organique et de la phosphatidylcholine (PC) dans des membranes liposomales induite par un initiateur azoïque a souvent été utilisée comme modèle de peroxydation lipidique in vivo.


Methyl linoleate (CAS 112-63-0) Références

  1. Époxydation catalytique d'un mélange technique d'oléate de méthyle et de linoléate de méthyle dans des liquides ioniques en utilisant MoO(O2)2.2QOH (QOH = 8-quinilinol) comme catalyseur et NaHCO3 comme co-catalyseur.  |  Cai, SF., et al. 2009. Molecules. 14: 2935-46. PMID: 19701136
  2. Synthèse de l'éthanolamide de linoléoyle.  |  Wang, X., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 427-33. PMID: 23728334
  3. Effet de la taille des gouttelettes sur les taux d'autoxydation du linoléate de méthyle et de l'α-linolénate dans une émulsion huile dans eau.  |  Ma, T., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 1003-8. PMID: 24292352
  4. Effets de la lobétoline, du lobétol et du linoléate de méthyle sur la sécrétion, la production et l'expression génétique de la mucine MUC5AC des cellules épithéliales des voies respiratoires.  |  Yoon, YP., et al. 2014. Tuberc Respir Dis (Seoul). 77: 203-8. PMID: 25473407
  5. Alkylation du linoléate de méthyle avec le propène dans des liquides ioniques en présence de sels métalliques.  |  Pomelli, CS., et al. 2015. Molecules. 20: 21840-53. PMID: 26690107
  6. Réaction du radical thiyle avec le linoléate de méthyle: Compléter le tableau.  |  Chatgilialoglu, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4704-4714. PMID: 28253623
  7. Les extraits de fruits de Sageretia thea riches en linoléate de méthyle et en linolénate de méthyle réduisent la mélanogenèse via la voie de signalisation Akt/GSK3β.  |  Ko, GA., et al. 2018. Nutr Res Pract. 12: 3-12. PMID: 29399291
  8. Cinétique de libération des flavonoïdes dans le linoléate de méthyle à partir de microparticules conçues avec de l'inuline et un agent de canalisation.  |  Palma, M., et al. 2014. Food Res Int. 64: 99-105. PMID: 30011742
  9. Études comparatives des effets du linoléate et du linoléate de méthyle et de leurs hydroperoxydes sur la respiration et la réactivité des mitochondries du cœur de rat.  |  Shiotani, A., et al. 1980. J Biochem. 88: 677-83. PMID: 6448251
  10. Effet de l'administration de linoléate de méthyle sur la composition en acides gras des phospholipides et la fragilité osmotique des érythrocytes chez des rats déficients en acides gras essentiels.  |  Huang, YS., et al. 1983. J Am Coll Nutr. 2: 55-61. PMID: 6886244
  11. L'hydroperoxy-époxy-octadécénoate de méthyle comme produit d'autoxydation du linoléate de méthyle: un nouvel inhibiteur-découpleur de la respiration mitochondriale.  |  Imagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 1109-21. PMID: 7174640
  12. Autoxydation du linoléate de méthyle dans des micelles, initiée par les UV et étudiée par absorption optique.  |  Rekdal, K. and Melø, TB. 1995. Chem Phys Lipids. 75: 127-36. PMID: 7743563
  13. La réaction de faibles niveaux de dioxyde d'azote avec le linoléate de méthyle en présence et en l'absence d'oxygène.  |  Gallon, AA. and Pryor, WA. 1994. Lipids. 29: 171-6. PMID: 8170286
  14. Réaction de l'alpha-tocophérol avec les radicaux alkyles et alkylperoxyles du linoléate de méthyle.  |  Yamauchi, R., et al. 1993. Lipids. 28: 201-6. PMID: 8464351
  15. Réaction de l'alpha-tocophérol en phase de masse chauffée en présence de linoléate de méthyle (13S)-hydroperoxyde ou de linoléate de méthyle.  |  Yamauchi, R., et al. 1998. Lipids. 33: 77-85. PMID: 9470176

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl linoleate, 1 g

sc-215355
1 g
$56.00

Methyl linoleate, 5 g

sc-215355A
5 g
$112.00