Structure moléculaire de Methyl Indole-6-carboxylate, Numéro CAS: 50820-65-0
Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0)
Numéro CAS:
50820-65-0
Masse Moléculaire:
175.18
Formule Moléculaire:
C10H9NO2
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L'indole-6-carboxylate de méthyle est un composé indole destiné à traiter la douleur, l'inflammation et d'autres affections.
Methyl Indole-6-carboxylate (CAS 50820-65-0) Références
- Les indirubines inhibent la glycogène synthase kinase-3 beta et CDK5/p25, deux protéines kinases impliquées dans la phosphorylation anormale de la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer. Une propriété commune à la plupart des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante ? | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- Inhibiteurs sélectifs de la GSK-3 dérivés des indirubines pourpres de Tyrie. | Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
- Inhibiteurs de protéines kinases: aperçu de la conception de médicaments à partir de la structure. | Noble, ME., et al. 2004. Science. 303: 1800-5. PMID: 15031492
- La glycogène synthase kinase-3beta assure la médiation de la convergence des signaux de protection pour inhiber le pore de transition de la perméabilité mitochondriale. | Juhaszova, M., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 1535-49. PMID: 15173880
- Tos-Nos-Mos: Synthèse de différents précurseurs arylsulfonates pour la radiosynthèse du radioligand [(18)F]NS14490 du récepteur nicotinique alpha7 de l'acétylcholine. | Rötering, S., et al. 2016. Appl Radiat Isot. 114: 57-62. PMID: 27183376
- Ingénierie de la styrène monooxygénase pour la biocatalyse: Protéines de fusion réductase-époxydase. | Heine, T., et al. 2017. Appl Biochem Biotechnol. 181: 1590-1610. PMID: 27830466
- Relations structure-activité des 1-benzoylazulènes au niveau des récepteurs OX1 et OX2 de l'orexine. | Turku, A., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 965-981. PMID: 30892823
- Conception, synthèse et activité antitumorale in vitro d'analogues de l'imatinib basés sur des fragments privilégiés. | Jiang, H., et al. 2023. Turk J Chem. 47: 426-435. PMID: 37528931
- Aromatisation nucléophile de monoterpènes à partir d'isoprène sous catalyse en cascade nickel/iodine. | Zhang, WS., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7087. PMID: 37925506
- Indoles estérifiés comme sondes fluorescentes et infrarouges pour les environnements d'hydratation | Huang, X. Y., You, M., Ran, G. L., Fan, H. R., & Zhang, W. K. 2018. Chinese Journal of Chemical Physics. 31(4): 477-484.
- Activation C-H catalysée par le cobalt (III): Fonctionnalisation décarboxylative d'acides alkynylcarboxyliques dirigée par un amide secondaire où le groupe NH de l'amide reste non réactif | Muniraj, N., & Prabhu, K. R. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(7): 1370-1375.
- Formylation en C3 d'indoles en flux continu | Sung, H. K., Kim, D. H., Kim, J. S., & Park, C. P. 2021. Bulletin of the Korean Chemical Society. 42(3): 388-392.
- Synthèse et application du poly méthyl indole-4-carboxylate avec des propriétés de blocage de la lumière bleue | Xu, X., Shen, Y., Shu, Y., Guan, Y., & Wei, D. 2022. European Polymer Journal. 171: 111198.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl Indole-6-carboxylate, 1 g | sc-218810 | 1 g | $300.00 |