Structure moléculaire de Methyl Glyoxylate, Numéro CAS: 922-68-9
Methyl Glyoxylate (CAS 922-68-9)
Noms alternatifs:
2-Oxo-acetic Acid Methyl Ester; Methyl Oxoacetate; Oxoacetic Acid Methyl Ester
Application(s):
Methyl Glyoxylate est un produit chimique utile pour les applications biologiques
Numéro CAS:
922-68-9
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
88.06
Formule Moléculaire:
C3H4O3
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Le glyoxylate de méthyle, également connu sous le nom d'ester méthylique de l'acide oxoacétique, est une petite molécule qui représente l'exemple le plus simple possible d'ester aldéhydique. Ce composé pourrait être utile comme réactif synthétique. Le glyoxylate de méthyle (MG) est reconnu pour sa capacité à interagir avec divers constituants cellulaires, tels que les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
Methyl Glyoxylate (CAS 922-68-9) Références
- Conception, synthèse et SAR de nouveaux antibiotiques carbapénèmes présentant une stabilité élevée vis-à-vis de l'oxyiminocephalosporinase de type II de Xanthomonas maltophilia. | Hakimelahi, GH., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3632-40. PMID: 11020277
- Synthèses de (-)-funebrine et de (-)-funebral, par transestérification séquentielle et cycloaddition intramoléculaire d'une nitrone chirale. | Tamura, O., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1475-80. PMID: 14986999
- Étude multiréférence ab initio de la réaction Hetero-Diels-Alder du buta-1,3-diène avec des glyoxylates d'alkyle. | Szefczyk, B., et al. 2008. J Mol Model. 14: 727-33. PMID: 18330601
- Intégration d'un biocatalyseur nouvellement isolé et d'une technique d'élimination in situ des produits à base de résine pour la synthèse asymétrique du (R)-méthylmandélate. | Guo, JL., et al. 2010. Bioprocess Biosyst Eng. 33: 797-804. PMID: 20033429
- Études synthétiques et computationnelles sur le noyau tricarboxylate de la 6,7-didéoxysqualestatine H5 impliquant un réarrangement de cycloaddition de carbonyle. | Hodgson, DM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 3975-84. PMID: 20601984
- Cinétique et produits des réactions en phase gazeuse de l'ozone avec le méthacrylate de méthyle, l'acrylate de méthyle et l'acrylate d'éthyle. | Bernard, F., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 8376-83. PMID: 20701345
- Étude FTIR de la distribution des produits de la dégradation de l'acrylate de méthyle initiée par Cl et OH à la pression atmosphérique. | Blanco, MB., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 7031-6. PMID: 20726521
- Synthèse totale de la cordatanine, réassignation structurelle de la drymaritine et activité anti-inflammatoire des précurseurs synthétiques. | Fang, HW., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3822-4. PMID: 26248804
- Alkylation de l'acétonide de tartrate de diméthyle lithié avec des halogénures d'alkyle non activés et application à une synthèse asymétrique du noyau 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane des squalestatines/acides zaragoziques. | Sintim, HO., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1194-1202. PMID: 31293666
- Mécanismes et études cinétiques de l'oxydation atmosphérique des méthoxyphénols initiée par OH en présence d'O2 et de NOx. | Sun, Y., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 21856-21866. PMID: 31553018
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl Glyoxylate, 5 g | sc-211881 | 5 g | $604.00 | |||
Methyl Glyoxylate, 25 g | sc-211881A | 25 g | $2040.00 | |||
Methyl Glyoxylate, 100 g | sc-211881B | 100 g | $6125.00 |