Date published: 2025-9-10

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Methyl Dimethylbenzeneacetate (CAS 57625-74-8)

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Noms alternatifs:
Methyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
Numéro CAS:
57625-74-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
178.23
Formule Moléculaire:
C11H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de méthyle et de diméthylbenzène est un produit chimique spécialisé utilisé principalement dans la synthèse organique et la recherche en science des matériaux. Sa structure moléculaire présente un anneau benzénique substitué par des groupes acétate et méthyle, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques et en fait un candidat idéal pour la synthèse de composés organiques complexes. Ce produit chimique sert de précurseur dans la synthèse de composés aromatiques, qui sont essentiels pour développer de nouveaux polymères, résines et autres matériaux industriels. Dans le domaine de la chimie de synthèse, l'acétate de méthyle et de diméthylbenzène est utilisé pour étudier les réactions d'acylation de Friedel-Crafts, où il agit comme donneur d'acyle en présence d'acides de Lewis pour former des cétones, qui sont des intermédiaires clés dans la fabrication de produits chimiques fins et de produits pharmaceutiques. En outre, la réactivité du diméthylbenzène-acétate de méthyle permet aux chercheurs d'explorer de nouvelles voies pour créer des composés aromatiques fonctionnalisés qui peuvent être utilisés dans le développement de matériaux avancés avec des propriétés optiques, électriques ou mécaniques spécifiques. Ces applications sont essentielles pour les innovations dans les secteurs de l'électronique, de l'automobile et de l'aérospatiale. Le composé est également utilisé dans le développement de méthodes pour les processus catalytiques qui visent à augmenter l'efficacité et la sélectivité dans la chimie industrielle. Grâce à ces diverses applications, le diméthylbenzène-acétate de méthyle contribue de manière significative à l'amélioration des propriétés des matériaux et à l'exploration de nouvelles voies de synthèse en chimie, fournissant des informations précieuses sur la conception et la fabrication des matériaux de la prochaine génération.


Methyl Dimethylbenzeneacetate (CAS 57625-74-8) Références

  1. Synthèse, caractérisation spectrale et évaluation biologique d'une nouvelle série de 6-arylsubstitués-3-[2-(4-substituéphényl)propan-2-yl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines.  |  Puthiyapurayil, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 57: 407-16. PMID: 22819504
  2. Métallisation du cumène par le n-pentylsodium en présence de N, N, N', N'-tétraméthyléthylènediamine. Préparation de l'alpha-cumylsodium.  |  Crimmins, Timothy F. and Coretta M. Chan. 1976. The Journal of Organic Chemistry. 41.10: 1870-1872.
  3. Photolyse de cobaloximes [2-(alkoxycarbonyl) propyl) substitués].  |  Tada, Masaru, et al. 1982. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 55.12: 3939-3940.
  4. Spectroscopie et photochimie des esters de l'acide phénylacétique et des substrats apparentés. Dépendance stéréoélectronique de l'interaction Aryl/Carboxyl Bichromophore.  |  Kasper, Annette M., et al. 1994. The Journal of Organic Chemistry. 59.10: 2792-2798.
  5. Synthèse et activités biologiques d'une nouvelle série de 1, 2, 4-triazolo-[3, 4-b]-1, 3, 4-thiadiazoles 3, 6-disubstitués contenant une partie gem-diméthylbenzyle.  |  Puthiyapurayil, Pushpan, et al. 2011. Journal of Heterocyclic Chemistry. 48.5: 998-1005.
  6. Une nouvelle approche synthétique compétitive pour un agent antihistaminique, la bilastine.  |  Kommera, Rajashekar, et al. 2018. Letters in Organic Chemistry. 15.10: 815-821.
  7. Un auto-synthétiseur adaptatif utilisant le retour d'information PAT en ligne pour effectuer avec souplesse une réaction en plusieurs étapes.  |  Liu, Junliang, et al. 2022. Chemistry‐Methods. 2.8: e202200009.
  8. Une mise à jour sur les catalyseurs phosphine-imidazolin-2-imine-iridium (I) pour l'échange d'isotopes d'hydrogène'. Synthèse avancée et catalyse  |  Becker, Daniel, et al. 2023. Advanced Synthesis & Catalysis. 365.3: 367-372.

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Methyl Dimethylbenzeneacetate, 1 g

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