Date published: 2025-9-9

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Methyl-d3-magnesium iodide solution (CAS 41251-37-0)

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Noms alternatifs:
Trideutero-methylmagnesium iodide
Application(s):
Methyl-d3-magnesium iodide solution est une solution isotopique stable
Numéro CAS:
41251-37-0
Masse Moléculaire:
169.26
Formule Moléculaire:
CD3MgI
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution d'iodure de méthyle-d3-magnésium est une solution isotopique stable. L'iodure de méthyle-d3-magnésium est un composé organométallique qui peut agir comme nucléophile pour une large gamme d'applications en chimie organique de synthèse. Il s'agit d'un réactif polyvalent qui peut être utilisé pour effectuer une variété de réactions, y compris des réactions de Grignard, des réactions de Wittig et des additions nucléophiles. Il est utilisé dans la synthèse d'alcools, d'aldéhydes, de cétones, d'amines, d'acides carboxyliques, de composés hétérocycliques et de composés organométalliques. En outre, il a été démontré qu'il possède des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, anticancéreuses, antibactériennes et antifongiques.


Methyl-d3-magnesium iodide solution (CAS 41251-37-0) Références

  1. Contraintes de taille et de position des anneaux pour la liaison Μ-Hydrido dans les cations diméthylcycloalkyles (N = 6-9)  |  R. P. Kirchen, et al. 1981. Canadian Journal of Chemistry. 59.
  2. Hydrolyse de l'acétaldéhyde, de l'acétal diéthylique et de l'éther éthylvinylique: Effets des isotopes cinétiques secondaires dans l'eau et le dioxane aqueux et stabilité du cation éthoxyéthyle  |  A. J. Kresge and Daniel P. Weeks. 1984. Journal of the American Chemical Society. 1984: 7140–7143.
  3. Études mécanistes sur les décompositions unimoléculaires d'ions négatifs en phase gazeuse. Anions alkoxydes  |  William. Tumas, et al. 1988. Journal of the American Chemical Society. 110: 2714–2722.
  4. Réactions d'échange et d'isomérisation catalysées par le palladium(Ii). 14. Cinétique et stéréochimie de l'isomérisation et de l'échange d'eau du 2-(Methyl-D3)-4-Méthyl-1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-Penten-2-Ol en solution aqueuse catalysées par Pdcl42-. Deux nouvelles sondes mécanistes pour la chimie catalytique  |  John W. Francis and Patrick M. Henry. 1991. Organometallics. 10: 3498–3503.
  5. Réactions d'échange et d'isomérisation catalysées par le palladium(Ii). 13. Échange et isomérisation catalysés par le chlorure de palladium(Ii) du 2-(méthyl-D3)-4-méthyl-3-pentène-2-ol et de son éther éthylique dans le méthanol  |  Cynthia M. Dumlao, et al. 1991. Organometallics. 10: 1400–1405.
  6. Solvolyse de 1-Alkyl-1-Chloro-1-(4-Méthyl)Phénylméthanes. Intervention d'un solvant nucléophile et échelle YBnCl étendue  |  Kwang-Ting Liu, et al. 1998. Journal Of Physical Organic Chemistry. 10: 879-884.
  7. Application d'un précatalyseur de palladacycle à base de ferrocène au couplage énantiosélectif Aryl-Aryl Kumada  |  Dr. Ross A. Arthurs, et al. 2022. European Journal Of Inorganic Chemistry. 2022.

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Methyl-d3-magnesium iodide solution, 100 ml

sc-235856
100 ml
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US: Disponible uniquement aux États-Unis