Date published: 2025-9-11

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Methyl cis-13-docosenoate (CAS 1120-34-9)

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Noms alternatifs:
Methyl erucate
Numéro CAS:
1120-34-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
352.59
Formule Moléculaire:
C23H44O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-13-docosénoate de méthyle, un dérivé ester méthylique de l'acide cis-13-docosénoïque, a attiré l'attention de la recherche scientifique pour ses applications potentielles dans divers domaines. L'un des principaux domaines d'intérêt réside dans son rôle de molécule précurseur pour la synthèse de composés bioactifs. Les chercheurs ont étudié la transformation enzymatique ou chimique du cis-13-docosénoate de méthyle en divers produits, notamment des alcools gras, des acides gras et des molécules de signalisation dérivées des lipides. Ce produit chimique est un matériau de départ précieux pour la synthèse de nanoparticules et de vésicules à base de lipides, qui trouvent des applications dans l'administration de médicaments, la thérapie génique et les formulations cosmétiques. En outre, le cis-13-docosénoate de méthyle a été utilisé comme substrat dans des réactions enzymatiques pour étudier la spécificité et l'efficacité des enzymes lipases. Son incorporation dans les bicouches lipidiques a également été étudiée pour élucider la structure et la dynamique des membranes à l'aide de techniques biophysiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire et la microscopie à fluorescence. En outre, le cis-13-docosénoate de méthyle sert de composé modèle pour étudier le métabolisme et les fonctions physiologiques des acides gras insaturés à longue chaîne dans les systèmes biologiques, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans les processus cellulaires et le développement des maladies.


Methyl cis-13-docosenoate (CAS 1120-34-9) Références

  1. Conversion efficace d'esters méthyliques d'acides gras insaturés renouvelables par métathèse croisée avec l'eugénol.  |  Le, D., et al. 2018. ACS Omega. 3: 11041-11049. PMID: 31459214
  2. Deux méthodes de détermination de l'acide érucique dans les graisses et huiles alimentaires: résultats d'une étude collaborative sur une méthode GLC rapide à tube ouvert (capillaire) et comparaison avec une procédure TLC d'isolement.  |  Ackman, RG., et al. 1983. J Chromatogr Sci. 21: 87-93. PMID: 6833445
  3. Préparation et utilisation d'esters aldéhydiques formés par ozonation des esters méthyliques de divers acides insaturés.  |  Noller, C. R. and Roger Adams. 1926. Journal of the American Chemical Society. 48.4: 1074-1080.
  4. Composition en acides gras de l'huile d'arachides grillées et non grillées par chromatographie gaz-liquide.  |  Iverson, et al. 1963. Journal of the Association of Official Agricultural Chemists. 46.4: 718-725.
  5. Détermination par chromatographie gaz-liquide de l'acide docosénoïque dans les graisses et les huiles: étude collaborative.  |  Conacher and Henry BS. 1975. Journal of the Association of Official Analytical Chemists. 58.3: 488-491.
  6. Acide brassylique: intermédiaire chimique des huiles à haute teneur en acide érucique.  |  Carlson, Kenneth D., et al. 1977. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and Development. 16.1: 95-101.
  7. Préparation d'esters alcéniques terminaux par une réaction radicalaire oxydante.  |  Cardinale, G., et al. 1985. Tetrahedron. 41.14: 2899-2902.
  8. Transitions de non-équilibre dans les phases thermotropiques des esters méthyliques de l'acide eicosénoïque.  |  Chang, S. P. and J. A. Rothfus. 1996. Journal of the American Oil Chemists' Society. 73.4: 403-410.
  9. Plateformes chimiques renouvelables dérivées d'acides gras via des processus d'oxydation sélective.  |  von Czapiewski, et al. 2018. ACS sustainable chemistry & engineering. 6.11: 15170-15179.
  10. Études morphologiques et biochimiques des graines de certains muscadets sauvages.  |  Waman, Ajit Arun, et al. 2021. Trees. 35: 939-945.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl cis-13-docosenoate, 1 ml

sc-211877
1 ml
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