Date published: 2025-9-14

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Methyl cinnamate (CAS 103-26-4)

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Numéro CAS:
103-26-4
Masse Moléculaire:
162.19
Formule Moléculaire:
C10H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cinnamate de méthyle (MC) est un ester d'alkyle de l'acide cinnamique, largement adopté pour son rôle d'additif alimentaire et d'exhausteur de goût. D'une couleur incolore à jaune pâle, ce liquide dégage un agréable parfum balsamique. De plus, son application dans les recherches en laboratoire a récemment connu un essor important en raison de ses attributs distincts. Bien que le fonctionnement précis du cinnamate de méthyle reste partiellement obscur, on pense qu'il agit par diverses voies. Il peut notamment supprimer l'activité de la cyclooxygénase-2 (COX-2), une enzyme liée à l'inflammation. Elle freine également l'activité du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'inflammation et de la survie cellulaire. En outre, le MC a la capacité de déclencher l'apoptose dans les cellules cancéreuses en activant la caspase-3, une enzyme qui joue un rôle central dans la mort cellulaire programmée.


Methyl cinnamate (CAS 103-26-4) Références

  1. Examen des matériaux de parfumerie sur le cinnamate de méthyle.  |  Bhatia, SP., et al. 2007. Food Chem Toxicol. 45 Suppl 1: S113-9. PMID: 18037211
  2. Le 1-Ocen-3-ol et le cinnamate de méthyle de Tricholoma matsutake repoussent le mycophage Proisotoma minuta (Collembola: Insecta).  |  Sawahata, T., et al. 2008. Mycorrhiza. 18: 111-4. PMID: 18066606
  3. Le cinnamate de méthyle inhibe la différenciation adipocytaire par l'activation de la voie CaMKK2-AMPK dans les préadipocytes 3T3-L1.  |  Chen, YY., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 955-63. PMID: 22273148
  4. Optimisation des propriétés antimicrobiennes et physiques des enrobages d'alginate contenant du carvacrol et du cinnamate de méthyle pour l'application sur les fraises.  |  Peretto, G., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 984-90. PMID: 24405047
  5. Effets antispasmodiques et myorelaxants de l'agent aromatique cinnamate de méthyle dans l'intestin: inhibition potentielle de la tyrosine kinase.  |  Lima, FJ., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 192-9. PMID: 25046838
  6. Évaluation de l'activité larvicide et de l'écotoxicité du linalol, du cinnamate de méthyle et de la combinaison cinnamate de méthyle/linalol contre Aedes aegypti.  |  Fujiwara, GM., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 139: 238-244. PMID: 28152405
  7. Le cinnamaldéhyde dans le diabète: Une revue de la pharmacologie, de la pharmacocinétique et de la sécurité.  |  Zhu, R., et al. 2017. Pharmacol Res. 122: 78-89. PMID: 28559210
  8. Interaction de l'acide cinnamique et du cinnamate de méthyle avec l'albumine sérique bovine: Une approche thermodynamique.  |  Nunes, NM., et al. 2017. Food Chem. 237: 525-531. PMID: 28764029
  9. Le cinnamate de méthyle atténue l'augmentation des récepteurs AMPA spinaux et l'hypersensibilité à la douleur induite par l'ICC en ciblant l'AMPK.  |  Gui, Y., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 833: 183-189. PMID: 29802834
  10. L'acide trans-cinnamique, mais pas l'acide p-coumarique ni le cinnamate de méthyle, induit la migration des fibroblastes par les voies de signalisation PKA- et p38-MAPK.  |  Aquino, FLT., et al. 2021. J Tissue Viability. 30: 363-371. PMID: 34052086
  11. Extraction d'huile essentielle de basilic (Ocimum canum Sims) à base de cinnamate de méthyle avec un rendement élevé en peu de temps en utilisant un prétraitement enzymatique.  |  Morsy, NFS. and Hammad, KSM. 2021. J Food Sci Technol. 58: 2599-2605. PMID: 34194095
  12. Aperçu de la composition chimique et des activités biologiques des huiles essentielles du genre Alpinia (Zingiberaceae).  |  Van, HT., et al. 2021. RSC Adv. 11: 37767-37783. PMID: 35498079
  13. Biosynthèse de novo du cinnamate de méthyle chez Escherichia coli.  |  Guo, D., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 7736-7741. PMID: 35709502
  14. Les microcapsules de cinnamaldéhyde améliorent la biodisponibilité et régulent la flore intestinale chez la souris.  |  Xiao, Y., et al. 2022. Food Chem X. 15: 100441. PMID: 36132744
  15. Les dérivés du cinnamate de méthyle renforcent la mutagenèse induite par les UV en raison de l'inhibition de la réparation par excision de l'ADN chez Escherichia coli B/r.  |  Shimoi, K., et al. 1985. Mutat Res. 146: 15-22. PMID: 3889605

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Methyl cinnamate, 100 g

sc-235815
100 g
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