Structure moléculaire de Methyl chlorooxoacetate, Numéro CAS: 5781-53-3
Methyl chlorooxoacetate (CAS 5781-53-3)
Noms alternatifs:
Methyl chloroglyoxylate
Numéro CAS:
5781-53-3
Masse Moléculaire:
122.51
Formule Moléculaire:
C3H3ClO3
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Le chlorooxoacétate de méthyle est un réactif synthétique. En tant que dérivé du chloroforme, il sert de réactif précieux pour synthétiser une large gamme de composés organiques, ce qui le rend essentiel dans de nombreuses études biochimiques et physiologiques. Ses utilisations s'étendent à la synthèse de divers produits, notamment des colorants, des parfums et des pesticides, tout en jouant un rôle dans la production de polymères et de plastiques.
Methyl chlorooxoacetate (CAS 5781-53-3) Références
- Une procédure efficace pour l'acylation des azaindoles en C-3. | Zhang, Z., et al. 2002. J Org Chem. 67: 6226-7. PMID: 12182666
- Synthèse efficace et évolutive de phénanthrènequinones substituées par réaction de Friedel-Crafts intramoléculaire d'imidazolides. | Yoshikawa, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4103-6. PMID: 17880225
- Synthèse de dérivés N-méthyl biologiquement actifs d'amidines et de produits cycliques à cinq chaînons d'amidines avec du chlorure d'oxalyle. | Sondhi, SM., et al. 2008. Eur J Med Chem. 43: 2824-30. PMID: 18022734
- Synthèse de la 2'-C-bêta-méthyl-2'-désoxyguanosine. | Li, NS., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2227-30. PMID: 19173609
- 2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate--réactif universel pour la synthèse parallèle en un pot d'oxamides substitués par des N(1)-Aryl-N(2)-alkyl. | Bogolubsky, AV., et al. 2015. ACS Comb Sci. 17: 615-22. PMID: 26325360
- Introduction d'un groupe fonctionnel α-céto ester par acylation C-H directe catalysée par le Pt avec le chlorooxoacétate d'éthyle. | Javed, E., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8393-8402. PMID: 32309750
- Sous-chlorines de bore(III) de type A2B et A3 dérivées du méso-Diethoxycarbonyltripyrrane: Synthèse et exploration photophysique. | Soman, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 10280-10287. PMID: 34264670
- Accès efficace aux esters aliphatiques par alcoxycarbonylation photocatalysée d'alcènes avec des chlorures d'alkyloxalyle. | Chen, JQ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5328. PMID: 34493725
- Carboxylation médiée par des radicaux libres par réaction radicale d'iodures d'alkyle avec le chlorure de méthyle et d'oxalyle | Sunggak Kim ∗, Sang Yong Jon. 1998,. Tetrahedron Letters. 39: 7317-7320.
- Nouvelle méthode pour la synthèse efficace de 2-oxo-2-arylacetates de méthyle et son application à la préparation de (E)-O-méthyloximino-2-arylacetates de méthyle fongicides et de leurs (Z)-stéréo-isomères | Renzo Rossi ∗ a 2, Adriano Carpita ∗ a, Piergiorgio Pazzi a, Luisa Mannina b, Daniela Valensin c. 1999. Tetrahedron. 55: 11343-11364.
- Etude expérimentale et théorique de la cinétique d'élimination homogène et unimoléculaire en phase gazeuse du chlorure de méthyle et d'oxalyle | Tania Cordova, Alexandra Rotinov, Gabriel Chuchani. 2004. Journal of Physical Organic Chemistry. 17: 148-151.
- Ouverture du cycle des 2-acylaziridines par les chlorures d'acide | Yongeun Kim a, Hyun-Joon Ha a b, Hoseop Yun c, Baeck Kyoung Lee d, Won Koo Lee d. 2006. Tetrahedron. 62: 8844-8849.
- Synthèse efficace en une seule étape d'acides 3-glyoxyliques d'azaindoles substitués déficients en électrons par acylation de Friedel-Crafts promue par le chloroaluminate d'imidazolium en liquide ionique | Kap-Sun Yeung, Zhilei Qiu, Michelle E. Farkas, Qiufen Xue, Alicia Regueiro-Ren, Zhong Yang, John A. Bender, Andrew C. Good, John F. Kadow. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 6250-6253.
- Étude DRIFTS in situ du couplage du CO à l'oxalate de diméthyle sur un catalyseur structuré Al-fiber@ns-AlOOH@Pd | Chunzheng Wang, Pengjing Chen, Yakun Li, Guofeng Zhao, Ye Liu, Yong Lu. 2016. Journal of Catalysis. 344: 173-183.
- Alcoxycarbonylation/cyclisation de 1,7-énynes induite par la lumière visible: synthèse de dihydropyranones contenant des centres quaternaires entièrement carbonés | Jian-Qiang Chen,a Qi Chen,a Baofu Chen*a and Jie Wu *abc . 2023. Org. Chem. Front. 10: 2018-2023.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl chlorooxoacetate, 5 g | sc-250367 | 5 g | $31.00 | |||
Methyl chlorooxoacetate, 25 g | sc-250367A | 25 g | $165.00 |