Date published: 2025-9-9

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Methyl betulinate (CAS 2259-06-5)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
Betulinic acid methyl ester; Mairin methyl ester; Methyl betulate
Application(s):
Methyl betulinate est un terpène lupanique pentacyclique.
Numéro CAS:
2259-06-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
470.74
Formule Moléculaire:
C31H50O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bétulinate de méthyle, un triterpénoïde de type lupane, est une forme estérifiée de l'acide bétulinique qui a été découverte chez Helicteres hirsuta et qui présente un large éventail d'activités biologiques. Il a des effets inhibiteurs sur la transcriptase inverse du VIH-1, avec une valeur IC50 de 11 μM. Sa cytotoxicité a été observée dans diverses lignées cellulaires, notamment SK-LU-1, HepG2, HeLa, SK-MEL-2 et AGS, avec des valeurs IC50 de 60,84 μg/ml, 77,43 μg/ml, 80,17 μg/ml, 66,17 μg/ml et 69,94 μg/ml, respectivement.


Methyl betulinate (CAS 2259-06-5) Références

  1. Effet inhibiteur de certains triterpènes de cactus sur l'incorporation du 32Pi dans les phospholipides des cellules HeLa favorisée par le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate.  |  Kinoshita, K., et al. 1999. Phytomedicine. 6: 73-7. PMID: 10374243
  2. Identification de trois triterpénoïdes dans les coques d'amandes.  |  Takeoka, G., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 3437-9. PMID: 10956130
  3. Agents modificateurs de la membrane érythrocytaire et inhibition de la croissance de Plasmodium falciparum: relations structure-activité pour les analogues de l'acide bétulinique.  |  Ziegler, HL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 119-27. PMID: 14697777
  4. Effets anti-inflammatoires et antitumoraux des acides triterpéniques des feuilles d'Eriobotrya japonica.  |  Banno, N., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1995-9. PMID: 16204964
  5. Propriétés pharmacologiques du produit naturel omniprésent qu'est la bétuline.  |  Alakurtti, S., et al. 2006. Eur J Pharm Sci. 29: 1-13. PMID: 16716572
  6. Glycosidation de triterpénoïdes de type lupane en tant que puissants agents cytotoxiques in vitro.  |  Gauthier, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6713-25. PMID: 16787747
  7. Triterpénoïdes de type lupane de Microtropis fokienensis et Perrottetia arisanensis et effet apoptotique du 28-hydroxy-3-oxo-lup-20(29)-en-30-al.  |  Chen, IH., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1352-7. PMID: 18590313
  8. Activité antileishmanienne des dérivés de la bétuline.  |  Alakurtti, S., et al. 2010. J Antibiot (Tokyo). 63: 123-6. PMID: 20139867
  9. Constituants bioactifs de Harpephyllum caffrum Bernh. et Rhus coriaria L.  |  Shabana, MM., et al. 2011. Pharmacogn Mag. 7: 298-306. PMID: 22262932
  10. Synthèse et activité antiplasmodiale de l'acide bétulinique et des analogues de l'acide ursolique.  |  Innocente, AM., et al. 2012. Molecules. 17: 12003-14. PMID: 23085651
  11. Chimie de Hyptis mutabilis: nouveaux triterpénoïdes pentacycliques.  |  Pereda-Miranda, R. and Gascón-Figueroa, M. 1988. J Nat Prod. 51: 996-8. PMID: 3204385
  12. La sélection du métabolome du jujube a déterminé les propriétés comestibles acquises au cours de la domestication.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Plant J. 109: 1116-1133. PMID: 34862996
  13. Études sur les agents anti-inflammatoires. V. Un nouveau constituant anti-inflammatoire de Pyracantha crenulata roem.  |  Otsuka, H., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3099-104. PMID: 7337925

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