Date published: 2025-9-15

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Methyl arachidate (CAS 1120-28-1)

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Noms alternatifs:
Arachidic acid methyl ester; Methyl eicosanoate
Numéro CAS:
1120-28-1
Masse Moléculaire:
326.56
Formule Moléculaire:
C21H42O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'arachidate de méthyle, un dérivé ester méthylique de l'acide arachidique, est un acide gras saturé largement reconnu pour son utilité dans la recherche sur les lipides. En raison de ses propriétés physicochimiques distinctes, ce produit chimique a suscité une grande attention pour l'étude des bicouches lipidiques et de la dynamique des membranes. L'arachidate de méthyle est fréquemment utilisé dans des applications de recherche impliquant l'étude de la composition en acides gras d'échantillons biologiques. Son utilité dans la production d'étalons de référence pour la chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) et la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) permet aux chercheurs de déterminer la présence et la concentration de divers acides gras dans des mélanges lipidiques complexes. En outre, la longueur définie de sa chaîne carbonée le rend précieux pour sonder les relations structure-fonction au sein des lipides. En servant de référence dans les méthodes d'analyse, elle aide à identifier et à quantifier les acides gras à longue chaîne présents dans les huiles naturelles, les graines de plantes et les tissus animaux. En outre, les chercheurs l'utilisent pour développer et calibrer des méthodologies analytiques pour le profilage et la quantification des acides gras. Dans l'ensemble, l'arachidate de méthyle reste une pierre angulaire de la biochimie des lipides, car il soutient l'analyse complète du métabolisme des acides gras, de la structure des membranes et de la biogénèse des composés lipidiques, ce qui nous permet de mieux comprendre la lipidomique et les processus lipidiques cellulaires.


Methyl arachidate (CAS 1120-28-1) Références

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  2. Désaturation méthyl-dirigée de l'acide arachidonique en acide eicosapentaénoïque dans le champignon Saprolegnia parasitica.  |  Gellerman, JL. and Schlenk, H. 1979. Biochim Biophys Acta. 573: 23-30. PMID: 454637
  3. Synthèse du 1-14C-arachidonate et du 3-14C-docosa-7,10,13,16-tétraénoate.  |  Sprecher, H. 1971. Lipids. 6: 889-94. PMID: 5163756
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  5. Synthèse du 5,8,11,14-Eicosatétraénoate de méthyle (Arachidonate de méthyle)  |  Seyhan N. Ege, Reuven Wolovsky, and Walter J. Gensler. 1961. Journal of the American Chemical Society. 83: 3080–3085.
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  7. Analyse des esters méthyliques d'acides gras avec une précision et une fiabilité élevées. V. Validation des facteurs de réponse relatifs théoriques des esters insaturés dans le détecteur à ionisation de flamme  |   and Cecil D. Bannon, John D. Craske, Audrey E. Hilliker. 1986. Journal of the American Oil Chemists' Society. 63: 105-110.
  8. Effet des forces de surface électrostatiques et structurelles sur les angles de contact dans les systèmes Langmuir-Blodgett d'agents de surface cationiques. 2. Angles de contact statiques d'avancement et de recul pendant le dépôt de monocouches mixtes d'arachidate de méthyle et de bromure de diméthyldioctadécylammonium  |  I. Petrov, A. Angelova, and Dietmar Moebius. 1992. Langmuir. 8: 206–212.
  9. Détermination des esters méthyliques d'acides gras dans le biodiesel produit à partir de l'huile de corne jaune par LC  |  , et al. 2008. Chromatographia. 67: 9–14.
  10. Densités et viscosités des esters méthyliques et éthyliques d'acides gras minoritaires présents dans le biodiesel  |  Maria Jorge Pratas†, Samuel Freitas†, Mariana B. Oliveira†, Sílvia C. Monteiro‡, Álvaro S. Lima§, and João A.P. Coutinho*†. 2011. Journal of Chemical & Engineering Data. 56: 2175–2180.

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