Date published: 2025-9-20

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Methyl Acetylsalicylate (CAS 580-02-9)

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Noms alternatifs:
Acetylsalicylic Acid Methyl Ester; Methyl 2-Acetoxybenzoate
Application(s):
Methyl Acetylsalicylate est un ester pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
580-02-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
194.18
Formule Moléculaire:
C10H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétylsalicylate de méthyle est un agent acétylant dans la synthèse organique. Il agit en transférant un groupe acétyle à des groupes hydroxyles, tels que ceux que l'on trouve dans les phénols et les alcools, pour former des esters. Ce processus implique l'attaque nucléophile du groupe hydroxyle sur le groupe acétyle, ce qui entraîne la formation d'une liaison ester et la libération d'acide acétique. L'acétylsalicylate de méthyle joue ainsi un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant la synthèse de divers dérivés esters. Son mécanisme d'action implique l'acétylation de groupes fonctionnels spécifiques, conduisant à la formation de nouveaux composés chimiques aux propriétés modifiées. La fonction de l'acétylsalicylate de méthyle dans les applications expérimentales implique son rôle d'agent acétylant, facilitant la modification des molécules organiques par la formation d'esters.


Methyl Acetylsalicylate (CAS 580-02-9) Références

  1. Salicylate de méthyle: un substitut d'agent de guerre chimique réactif pour détecter la réaction avec l'hypochlorite.  |  Salter, WB., et al. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 4262-7. PMID: 21981047
  2. Hydrodéacétoxylation sélective d'acétates d'aryle catalysée par le nickel.  |  De Smet, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202201751. PMID: 35373882
  3. Isolement de l'acide salicylsalicylique, de l'acide acétylsalicylsalicylique et de l'anhydride acétylsalicylique à partir de comprimés d'aspirine par extraction et chromatographie liquide à haute pression.  |  Reepmeyer, JC. and Kirchhoefer, RD. 1979. J Pharm Sci. 68: 1167-9. PMID: 501542
  4. Effet de l'acétylsalicylate de méthyle sur la réabsorption ionique tubulaire rénale.  |  Ramsay, AG., et al. 1969. Proc Soc Exp Biol Med. 132: 307-13. PMID: 5344852
  5. Augmentation de l'activité de la lipase de Rhizopus delemar sur les esters solubles dans l'eau par sa liaison avec la phosphatidylcholine.  |  Shimada, Y., et al. 1983. J Biochem. 93: 1655-60. PMID: 6885742
  6. Application de la chromatographie liquide à haute performance et de la spectroscopie de masse par désorption de champ à l'analyse séparative des glucosides secoiridoïdes amers de Swertiae Herba  |  SAKAMOTO, I., MORIMOTO, K., TANAKA, O., & INOUYE, H. 1983. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 31(1): 25-30.
  7. Complexation des AINS par la cyclodextrine: caractéristiques physicochimiques  |  Loftsson, T., Ólafsdóttir, B. J., Friðriksdóttir, H., & Jónsdóttir, S. 1993. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 1(2): 95-101.

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