Date published: 2025-9-11

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Methyl acetoacetate (CAS 105-45-3)

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Noms alternatifs:
3-Oxobutanoic acid methyl ester; Acetoacetic acid methyl ester; MAA
Numéro CAS:
105-45-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
116.12
Formule Moléculaire:
C5H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétoacétate de méthyle (MAA) est un composé organique polyvalent. Ce liquide incolore trouve de nombreuses applications dans la synthèse organique et sert de réactif précieux en biochimie. En tant qu'ester cétonique, l'acétoacétate de méthyle sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. L'importance de l'acétoacétate de méthyle dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire, ne peut être sous-estimée. In vitro, il sert de composant précieux dans la synthèse de petites molécules. La fonction de l'acétoacétate de méthyle en tant qu'agent acétylant contribue à la synthèse des protéines, des lipides et d'autres biomolécules vitales. En outre, il sert de substrat à l'enzyme acétoacétyl-CoA thiolase, catalysant le clivage de l'acétoacétyl-CoA en deux molécules d'acétyl-CoA. L'acétyl-CoA, à son tour, devient un élément fondamental dans la synthèse d'une série de biomolécules.


Methyl acetoacetate (CAS 105-45-3) Références

  1. Réaction d'oscillation dioxyde de chlore-iodure-acétate de méthyle étudiée par spectrophotométrie UV-vis et FTIR en ligne.  |  Shi, L., et al. 2012. ScientificWorldJournal. 2012: 918620. PMID: 22454614
  2. Réactions d'électrons présolvatés avec l'acétoacétate de méthyle: localisation des électrons, échange proton-deutéron et abstraction d'atomes d'H.  |  Petrovici, A., et al. 2014. Molecules. 19: 13486-97. PMID: 25255751
  3. Condensation de l'acétoacétate de méthyle, de l'isobutyraldéhyde et de l'indole favorisée par le TiCl4: étude théorique et expérimentale.  |  Renzetti, A., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 8964-72. PMID: 25746215
  4. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, acétoacétate de méthyle, numéro de registre CAS 105-45-3.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 1: 110615. PMID: 31238142
  5. Réduction stéréosélective biocatalytique efficace de l'acétoacétate de méthyle catalysée par des cellules entières d'E. coli modifié.  |  Cui, YH., et al. 2018. RSC Adv. 8: 9970-9978. PMID: 35540821
  6. MNPs recouvertes de silice l-Asparagine-EDTA-amide: un organocatalyseur multifonctionnel cœur-coquille hautement efficace et nano-ordonné pour la synthèse verte de composés 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one.  |  Rostami, N., et al. 2022. RSC Adv. 12: 21742-21759. PMID: 36091190
  7. Amélioration de la stabilité des carburants biodiesel: progrès récents et défis.  |  Masudi, A., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 14104-14125. PMID: 36585583
  8. Photocatalyseur à base de carbazole (4CzIPN) pour la photosynthèse induite par la lumière visible de 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones/thiones, catalysée par un nouveau fluorophore donneur-accepteur (D-A) via un processus de transfert d'électrons couplé à un proton (PCET).  |  Mohamadpour, F. 2023. RSC Adv. 13: 2514-2522. PMID: 36741179
  9. Une métallolyase artificielle avec une triade faciale 2-His-1-carboxylate flexible pour une addition de Michael stéréosélective.  |  Matsumoto, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3932-3937. PMID: 37035687
  10. Progrès récents dans le développement de chimiocapteurs organiques pour la détection du formaldéhyde.  |  Abu-Rayyan, A., et al. 2023. ACS Omega. 8: 14859-14872. PMID: 37151539
  11. Propriétés chimiques, physiques et toxicologiques des agents V.  |  Pampalakis, G. and Kostoudi, S. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37239944
  12. Photocatalyseur recyclable perovskite comme médiateur redox à un seul électron pour la photocatalyse à la lumière visible Synthèse à l'échelle du gramme de 3,4-dihydropyrimidine-2-(1H)-ones/thiones dans l'air ambiant.  |  Mohamadpour, F. 2023. Sci Rep. 13: 10262. PMID: 37355768
  13. 8(meso)-Pyridyl-BODIPYs: Effets de la substitution en 2,6 avec des groupes nitro, chloro et méthoxycarbonyle qui retirent des électrons.  |  Ndung'U, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375136

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