Date published: 2025-9-12

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Methyl Abietate (CAS 127-25-3)

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Noms alternatifs:
Abietic Acid Methyl Ester (6CI,7CI); Methyl abietate; NSC 2141; (1R,4aR,4bR,10aR)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-Phenanthrenecarboxylic Acid Methyl Ester
Numéro CAS:
127-25-3
Masse Moléculaire:
316.48
Formule Moléculaire:
C21H32O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'abiétate de méthyle est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'acide abiétique. Il est dérivé de l'acide abiétique, un acide résineux naturel que l'on trouve dans divers conifères. L'abiétate de méthyle est utilisé comme ingrédient de parfum et agent aromatique en raison de son odeur et de son goût agréables. Il est également utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de savons et d'autres produits de soins personnels. En outre, l'abiétate de méthyle trouve des applications dans la production de revêtements, d'adhésifs et de divers intermédiaires chimiques.


Methyl Abietate (CAS 127-25-3) Références

  1. L'oxydase PtAO (CYP720B1) de l'abietadienol/abietadienal du pin Loblolly est une monooxygénase à cytochrome P450 multifonctionnelle et multisubstrat.  |  Ro, DK., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 8060-5. PMID: 15911762
  2. Le traitement au jasmonate de méthyle d'épicéas de Norvège (Picea abies) adultes augmente l'accumulation de composants terpénoïdes de la résine et protège contre l'infection par Ceratocystis polonica, un champignon associé aux scolytes.  |  Zeneli, G., et al. 2006. Tree Physiol. 26: 977-88. PMID: 16651247
  3. Composition chimique et activité biologique d'un nouveau type de propolis brésilienne: la propolis rouge.  |  Alencar, SM., et al. 2007. J Ethnopharmacol. 113: 278-83. PMID: 17656055
  4. Analyse de la colophane et des esters de colophane modifiés dans les adhésifs par spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI-TOF-MS).  |  Kumooka, Y. 2008. Forensic Sci Int. 176: 111-20. PMID: 17728087
  5. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'acide abiétique.  |  González, MA., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 2468-72. PMID: 19217699
  6. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'acide déhydroabiétique.  |  González, MA., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 811-6. PMID: 19892441
  7. Réactions d'oxydation sélective de composés naturels avec le peroxyde d'hydrogène, médiées par le méthyltrioxorhénium.  |  Amato, ME., et al. 2013. Molecules. 18: 13754-68. PMID: 24213654
  8. Propriétés antioxydantes de l'huile essentielle extraite des aiguilles de foin de Pinus morrisonicola par fluide supercritique et identification des composés actifs possibles par GC/MS.  |  Cheng, MC., et al. 2015. Molecules. 20: 19051-65. PMID: 26492232
  9. Analyse génétique et de corrélation des composants chimiques de l'oléorésine chez le pin sylvestre.  |  Zhang, S., et al. 2016. Genet Mol Res. 15: PMID: 27706657
  10. Allergie de contact due au colophane (III). Pouvoir sensibilisant des acides résiniques et de certains produits apparentés.  |  Hausen, BM., et al. 1989. Contact Dermatitis. 20: 41-50. PMID: 2914435
  11. Estérification méthylique catalytique de la colophane sur ZnO/SFCCR avec du CO2 subcritique: performance catalytique, voie de réaction et cinétique.  |  Wang, X., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172124. PMID: 29892399
  12. Rosine de bois brut et ses dérivés comme additifs de traitement de surface hydrophobe pour le papier et l'emballage.  |  Dal, AEB., et al. 2020. ACS Omega. 5: 31559-31566. PMID: 33344808
  13. Changements et bioactivités des composés organiques volatils des champignons endophytes Neurospora dictyophora 3ZF-02 à différents âges.  |  Zhang, H., et al. 2023. J Basic Microbiol. 63: 104-115. PMID: 36470591

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