Date published: 2025-11-6

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Methyl 8-chloro-8-oxooctanoate (CAS 41624-92-4)

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Noms alternatifs:
Methyl suberyl chloride
Numéro CAS:
41624-92-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
206.67
Formule Moléculaire:
C9H15ClO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 8-chloro-8-oxooctanoate de méthyle (M8C8O) est un dérivé de l'acide octanoïque et est utilisé comme élément de base pour la synthèse de divers composés. Par exemple, il a été utilisé dans la synthèse de pesticides, de peptides, de protéines, de colorants fluorescents et de protéines fluorescentes. Le 8-chloro-8-oxooctanoate de méthyle agit comme un agent alkylant, c'est-à-dire qu'il est capable de former des liaisons covalentes avec d'autres molécules. Des études ont montré qu'il peut agir comme un inhibiteur des enzymes impliquées dans le métabolisme des acides gras, des glucides et des protéines, ainsi que des enzymes impliquées dans la synthèse des protéines, de l'ADN, de l'ARN et des hormones, telles que l'insuline et le glucagon.


Methyl 8-chloro-8-oxooctanoate (CAS 41624-92-4) Références

  1. Acide 8-oxooctanoïque 8-cyclopentadienyltricarbonyl 99mtc: un nouveau radiotraceur pour l'évaluation du métabolisme des acides gras à chaîne moyenne dans le foie.  |  Lee, BC., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 121-7. PMID: 14733591
  2. Synthèse et évaluation biologique des JAHA: Inhibiteurs d'histone désacétylase à base de ferrocène.  |  Spencer, J., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 358-362. PMID: 21572592
  3. Imagerie PET in vivo des histones désacétylases par l'acide 18F-suberoylanilide hydroxamique (18F-SAHA).  |  Hendricks, JA., et al. 2011. J Med Chem. 54: 5576-82. PMID: 21721525
  4. Inhibiteur d'histone désacétylase coiffé de cyclodextrine.  |  Amin, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3346-8. PMID: 23591111
  5. Complexes polypyridyles fluorescents de ruthénium(II) ciblant l'histone-désacétylase en tant qu'agents anticancéreux puissants.  |  Ye, RR., et al. 2013. Chemistry. 19: 10160-9. PMID: 23828334
  6. Un inhibiteur phosphorescent de rhénium(I) de l'histone désacétylase: ciblage mitochondrial et induction de la paraptose.  |  Ye, RR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8353-6. PMID: 25882790
  7. Découverte, bioactivité et simulation de docking d'analogues du Vorinostat contenant une partie 1,2,4-oxadiazole en tant qu'inhibiteurs puissants de l'histone-désacétylase et agents antitumoraux.  |  Cai, J., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 3457-71. PMID: 25953722
  8. Une nouvelle méthode pour déterminer la β-oxydation des acides gras peroxysomaux.  |  Morita, M., et al. 2016. J Inherit Metab Dis. 39: 725-731. PMID: 27324171
  9. Synthèse et évaluation de l'acide 2-[18F]Fluoroéthyltriazolesuberohydroxamine pour l'histone désacétylase dans un modèle de tumeur en tant que radiotraceur pour la tomographie par émission de positrons.  |  Kim, IS., et al. 2018. Cancer Biother Radiopharm. 33: 52-59. PMID: 29498544
  10. Complexes Piano-Stool RuII et RhIII anticancéreux qui sont des inhibiteurs de la désacétylase de l'histone.  |  Cross, JM., et al. 2016. Chempluschem. 81: 1276-1280. PMID: 31964062
  11. Conception d'un inhibiteur double EZH2/HDAC de première classe: activité biochimique et évaluation biologique dans les cellules cancéreuses.  |  Romanelli, A., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 977-983. PMID: 32435414
  12. Les inhibiteurs de hHDAC6 fusionnés avec la procaïnamide-SAHA s'attaquent aux parasites du paludisme multirésistants aux médicaments.  |  Nardella, F., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10403-10417. PMID: 34185525
  13. L'acide zolédronique inhibe l'ostéoclastogenèse et la fonction de résorption osseuse en supprimant les voies de signalisation NF-κB et JNK médiées par le RANKL et leurs voies de signalisation en aval.  |  Huang, XL., et al. 2022. Mol Med Rep. 25: PMID: 34935053
  14. Effets de la régioisomérie sur l'activité antiproliférative des acides hydroxystéariques sur les lignées cellulaires cancéreuses humaines.  |  Calonghi, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458594

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Methyl 8-chloro-8-oxooctanoate, 1 g

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1 g
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