Date published: 2025-12-5

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Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside (CAS 35920-83-3)

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Numéro CAS:
35920-83-3
Masse Moléculaire:
436.50
Formule Moléculaire:
C26H28O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside de méthyle est un composé synthétique largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de son rôle important dans la synthèse de glucides complexes et de glycoconjugués. Sa structure chimique, qui comporte un groupement éther tritylique en sixième position d'un anneau de sucre galactose, lui confère une réactivité et une sélectivité uniques dans les réactions de glycosylation. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer diverses stratégies de synthèse afin de construire des molécules d'hydrates de carbone structurellement diverses avec un contrôle précis de la régiochimie et de la stéréochimie. En outre, le 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside de méthyle est un outil essentiel pour élucider les mécanismes des réactions de glycosylation, y compris l'impact des groupes protecteurs sur la formation des liaisons glycosidiques et les résultats stéréochimiques des réactions de glycosylation. En outre, ce composé trouve des applications dans les études biochimiques et biophysiques, telles que le développement de glycoconjugués pour étudier les interactions glucides-protéines ou la synthèse de matériaux à base de glucides pour la recherche sur les biomatériaux. Sa polyvalence et son utilité dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone contribuent à faire progresser notre compréhension de la biochimie des hydrates de carbone et le développement de nouveaux matériaux et méthodologies à base d'hydrates de carbone.


Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside (CAS 35920-83-3) Références

  1. Trishydroxamates et triscatecholates à base de monosaccharides et de myo-inositol comme sidérophores artificiels.  |  Heggemann, S., et al. 2003. Biometals. 16: 539-51. PMID: 12779239
  2. Réactions catalysées par des enzymes dans des liquides ioniques.  |  Moon, Yun Hee, et al. 2006. Korean Journal of Chemical Engineering. 23: 247-263.
  3. Benzoylation régiosélective de 4, 6-O-benzylidène acétals de glycopyranosides en présence de métaux de transition.  |  Evtushenko, Evgeny V. 2015. Journal of Carbohydrate Chemistry. 34.1: 41-54.
  4. Acylation, alkylation, silylation et glycosylation régiosélectives de monosaccharides.  |  Lawandi, et al. 2016. Tetrahedron. 72.41: 6283-6319.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl 6-O-Trityl-α-D-galactopyranoside, 500 mg

sc-211872
500 mg
$300.00