Methyl 6-Deoxy-2-O-methyl-α-D-galactopyranoside (CAS 59981-27-0)

Le 6-désoxy-2-O-méthyl-α-D-galactopyranoside de méthyle est devenu un outil essentiel dans la recherche sur la chimie des glucides, offrant des perspectives uniques sur les réactions de glycosylation et les processus biologiques médiés par les glucides. Ce composé agit comme un donneur de glycosyle dans les voies synthétiques, participant aux réactions de glycosylation pour former des liaisons glycosidiques avec des molécules acceptrices. Les substituants 6-désoxy et 2-O-méthyl lui confèrent une régiosélectivité spécifique et une stabilité accrue, ce qui le rend adapté aux stratégies de glycosylation sélective et de groupes protecteurs. Les chercheurs ont utilisé le 6-Désoxy-2-O-méthyl-α-D-galactopyranoside de méthyle dans la synthèse d'oligosaccharides, de glycoconjugués et de glycomimétiques avec un contrôle précis de la stéréochimie et de la régiochimie. En outre, sa similarité structurelle avec les glycosides naturels permet d'étudier les interactions glucides-protéines et les processus enzymatiques impliqués dans le métabolisme et la reconnaissance des glycanes. En outre, ce composé a été utilisé dans le développement d'inhibiteurs de glycosidases et de modulateurs de glycosylation, ce qui a permis d'envisager des interventions potentielles pour les troubles et les maladies liés aux glycanes. Sa polyvalence et son utilité synthétique ont fait du 6-Deoxy-2-O-méthyl-α-D-galactopyranoside de méthyle un atout précieux dans la recherche sur la chimie des glucides, permettant l'exploration des relations structure-fonction des glucides, la synthèse de molécules biologiquement pertinentes et l'élucidation des voies de signalisation médiées par les glycanes dans la santé et la maladie.