Date published: 2025-10-4

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methyl 6-aminohexanoate hydrochloride (CAS 1926-80-3)

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Application(s):
methyl 6-aminohexanoate hydrochloride est un réactif de synthèse pour les hydroxamates à chaîne droite
Numéro CAS:
1926-80-3
Masse Moléculaire:
181.66
Formule Moléculaire:
C7H16ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 6-aminohexanoate de méthyle est un composé chimique principalement connu pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de peptides et de diverses molécules organiques. Structurellement, il s'agit d'un ester méthylique lié à un acide 6-aminohexanoïque, avec un sel de chlorhydrate pour améliorer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est particulièrement apprécié dans les milieux de la recherche pour son utilité à faciliter la formation de liaisons amides, une étape fondamentale dans les réactions de couplage peptidique. La présence du groupe amino permet une fonctionnalisation sélective, ce qui en fait un outil indispensable dans la construction d'architectures moléculaires complexes. Son application se situe dans le domaine de la chimie organique, où il sert d'élément de base pour la synthèse d'un large éventail de substances, allant des petites molécules aux grandes biomolécules. La possibilité de manipuler facilement ses groupes fonctionnels souligne son importance dans les études visant à comprendre les interactions moléculaires et à concevoir de nouveaux composés dotés de propriétés spécifiques.


methyl 6-aminohexanoate hydrochloride (CAS 1926-80-3) Références

  1. Conjugués de doxorubicine avec des copolymères HPMA greffés pour le ciblage passif des tumeurs.  |  Etrych, T., et al. 2008. J Control Release. 132: 184-92. PMID: 18534705
  2. Nouveaux dérivés amides comme inhibiteurs de l'histone désacétylase: conception, synthèse et SAR.  |  Andrianov, V., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1067-85. PMID: 18672316
  3. Étude des propriétés structurelles et thermosensibles de nouveaux dérivés du phosphazène contenant du glycol et des acides aminés.  |  Uslu, A. and Güvenaltın, S. 2010. Dalton Trans. 39: 10685-91. PMID: 20938539
  4. Synthèse de Kendine 91 marqué au 11C, un inhibiteur d'histone désacétylase.  |  Aginagalde, M., et al. 2012. Appl Radiat Isot. 70: 2552-7. PMID: 22871301
  5. Observation directe de l'internalisation et de la production de ROS du β-peptide amyloïde dans les cellules neuronales à une résolution subcellulaire.  |  Jiao, Y., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2335-8. PMID: 23060092
  6. Supports polymères pour les médicaments anticancéreux ciblant le récepteur EGF.  |  Studenovsky, M., et al. 2012. Macromol Biosci. 12: 1714-20. PMID: 23077133
  7. Synthèse et évaluation biologique de conjugués de biotine du (±)-(4bS,8aR,10aS)-10a-éthynyl-4b,8,8-triméthyl-3,7-dioxo-3,4b,7,8,8a,9,10,10a-octahydro-phénanthrène-2,6-dicarbonitrile, un activateur de la voie Keap1/Nrf2/ARE, pour l'isolation de ses cibles protéiques.  |  Saito, A., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5540-3. PMID: 24018193
  8. Inhibiteurs d'HDAC à base de phénylpyrrole: synthèse, modélisation moléculaire et études biologiques.  |  Brindisi, M., et al. 2016. Future Med Chem. 8: 1573-87. PMID: 27556815
  9. Effet de l'acide déhydrocholique conjugué à un hydrocarbure sur une bicouche lipidique composée de 1,2-dioleoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine.  |  Hayashi, K., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 181: 58-65. PMID: 31121382
  10. Découverte d'un nouvel hybride rhéine-SAHA comme médicament anti-glioblastome à cibles multiples.  |  Chen, J., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 755-764. PMID: 31414267
  11. Synthèse d'inhibiteurs d'histone désacétylase sélectifs de classe I basés sur des peptoïdes et dotés de propriétés chimiosensibilisantes.  |  Krieger, V., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11260-11279. PMID: 31762274
  12. Découverte de composés contenant de la thiosémicarbazone ayant une puissante activité anti-prolifération contre les cellules K562/A02 résistantes aux médicaments.  |  Gu, X., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127638. PMID: 33132117
  13. Synthèses d'insulines biotinylées et déthiobiotinylées.  |  Hofmann, K., et al. 1984. Biochemistry. 23: 2547-53. PMID: 6380570
  14. Liaison à l'avidine de la biotine substituée par un carboxyle et de ses analogues.  |  Hofmann, K., et al. 1982. Biochemistry. 21: 978-84. PMID: 7041971
  15. Texas Res-X et rhodamine Red-X, nouveaux dérivés de la sulforhodamine 101 et de la lissamine rhodamine B aux propriétés de marquage et de fluorescence améliorées.  |  Lefevre, C., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 482-9. PMID: 8853462

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methyl 6-aminohexanoate hydrochloride, 10 g

sc-279412
10 g
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