Methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-benzyl-2-chloro-2,3,5-trideoxy-3-phenylthio-D-erytho-β-L-gluco-2-nonulopyranosonate

Le 5-acétamido-4,7,8,9-tétra-O-benzyl-2-chloro-2,3,5-trideoxy-3-phénylthio-D-erythro-β-L-gluco-2-nonulopyranosonate de méthyle est un composé largement utilisé dans les réactions de glycosylation pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action implique son rôle de donneur de glycosyle dans la chimie des glucides. Le groupe chloro facilite les réactions de glycosylation en participant à la formation de liaisons glycosidiques avec les accepteurs de glycosyle appropriés. Les groupes benzyle servant de groupes protecteurs pour les fonctions hydroxyle, ce composé permet un contrôle précis de la régiosélectivité lors des réactions de glycosylation. Son utilité dans la recherche en chimie des glucides s'étend à la synthèse d'oligosaccharides de structures diverses, qui sont inestimables pour l'étude des interactions glucides-protéines, des glycanes de la surface cellulaire et des matériaux à base de glucides. En outre, le 5-acétamido-4,7,8,9-tétra-O-benzyl-2-chloro-2,3,5-trideoxy-3-phénylthio-D-erythro-β-L-gluco-2-nonulopyranosonate de méthyle est utilisé dans la construction de microréseaux de glycanes, qui sont des outils puissants pour le criblage à haut débit des interactions hydrates de carbone-protéines. Sa structure et sa fonctionnalité précises en font une pierre angulaire de la recherche sur la chimie des glucides, qui permet des avancées en glycobiologie, en biologie chimique et en science des matériaux.