Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate (CAS 6214-20-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
6214-20-6
Masse Moléculaire:
217.20
Formule Moléculaire:
C7H7NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-nitrobenzène sulfonate de méthyle est un réactif de substitution aromatique électrophile dans la synthèse organique. Il agit comme un agent sulfonant, introduisant un groupe sulfonate dans les composés aromatiques. Le mécanisme d'action implique que le groupe nitro de la molécule sert de groupe fortement électroattracteur, ce qui rend le cycle aromatique plus sensible à l'attaque électrophile. Cela permet la substitution du groupe nitro par le cycle aromatique, ce qui entraîne la formation du groupe sulfonate. La réaction se produit généralement dans des conditions acides, ce qui facilite l'activation du cycle aromatique pour la sulfonation. La fonction du 4-Nitrobenzène sulfonate de méthyle dans la synthèse organique implique la modification des composés aromatiques, permettant l'introduction de groupes sulfonates pour une fonctionnalisation plus poussée.


Methyl 4-nitrobenzenesulfonate (CAS 6214-20-6) Références

  1. Influence de l'addition d'alcool sur la réaction méthyl-4-nitrobenzène sulfonate + Br(-) dans des solutions aqueuses micellaires de bromure de tétradécyltriméthylammonium.  |  Muñoz, M., et al. 2003. J Colloid Interface Sci. 266: 208-14. PMID: 12957601
  2. Étude de la réaction entre le méthyl 4-nitrobenzène sulfonate et les ions bromure dans des solutions micellaires mixtes à chaîne unique et géminée: preuves cinétiques de transitions morphologiques.  |  del Mar Graciani, M., et al. 2008. J Colloid Interface Sci. 328: 324-30. PMID: 18840382
  3. Difonctionnalisation modulaire ipso/ortho des bromures d'aryle par catalyse coopérative palladium/norbornène.  |  Dong, Z., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8551-8562. PMID: 29906109
  4. Étude de la modulation de la libération de médicaments à partir de micelles de poly(2-oxazoline) à l'aide d'ultrasons.  |  Salgarella, AR., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9893. PMID: 29967422
  5. Mécanismes moléculaires responsables des effets pharmacologiques de la génipine sur les protéines mitochondriales.  |  Kreiter, J., et al. 2019. Biophys J. 117: 1845-1857. PMID: 31706565
  6. Traitement des (Co)Poly(2-oxazoline)s par électrofilage et extrusion à partir de la matière fondue et propriétés post-traitement des (Co)Polymères.  |  Wałach, W., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32024273
  7. Plasma froid à pression atmosphérique: stratégie simple et efficace pour la préparation de revêtements à base de poly(2-oxazoline) destinés à des applications biomédicales.  |  Šrámková, P., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9478. PMID: 32528062
  8. Matrices de poly(2-oxazoline) dont la solubilité dépend de la température - interactions avec l'eau et utilisation pour la culture cellulaire.  |  Oleszko-Torbus, N., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32545841
  9. Hydrolyse partielle sélective des copolymères de 2-isopropyl-2-oxazoline en vue de diminuer leur capacité de cristallisation.  |  Oleszko-Torbus, N., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32752250
  10. Comportement thermique de polymères thermorésistants courants dans le tampon phosphate et dans ses solutions salines.  |  Otulakowski, Ł., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33379398
  11. Alternative au poly(2-isopropyl-2-oxazoline) avec une capacité réduite de cristallisation et une CLST physiologique.  |  Wałach, W., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33672348
  12. Effet de la dexaméthasone sur le comportement thermosensible des copolymères diblocs à base de poly(2-oxazoline).  |  Majerčíková, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33919321
  13. Détermination quantitative de quatre impuretés génotoxiques potentielles dans les ingrédients pharmaceutiques actifs du TSD-1 à l'aide de l'UPLC-MS/MS.  |  Wang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807373

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate, 1 g

sc-250361
1 g
$72.00