Date published: 2025-10-4

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Methyl 4-hydroxycinnamate (CAS 19367-38-5)

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Noms alternatifs:
4-coumaric acid methyl ester; Methyl p-hydroxycinnamate; p-hydroxy methyl cinnamate;
Application(s):
Methyl 4-hydroxycinnamate est un agent antifongique
Numéro CAS:
19367-38-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
178.18
Formule Moléculaire:
C10H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-hydroxycinnamate de méthyle, membre de la famille des esters de cinnamate dérivés de l'acide cinnamique, joue un rôle important dans les voies métaboliques des plantes, en particulier dans la biosynthèse de composés végétaux essentiels tels que les flavonoïdes et la lignine. Ce composé, répandu dans diverses plantes, présente des propriétés antioxydantes notables, qui sont utiles pour étudier les mécanismes de défense des plantes contre les facteurs de stress environnementaux, y compris le rayonnement UV. L'intérêt pour le 4-hydroxycinnamate de méthyle s'étend à son potentiel dans la recherche axée sur la compréhension des stratégies naturelles de protection des plantes, ce qui peut aider à développer des applications de protection bio-inspirées. Sa fonction dans ces voies biochimiques met en évidence les interactions complexes au sein des cellules végétales et leur adaptation aux menaces extérieures par le biais de composés naturels.


Methyl 4-hydroxycinnamate (CAS 19367-38-5) Références

  1. Le p-coumarate de méthyle, un inhibiteur de la formation de mélanine dans les cellules de mélanome de souris B16.  |  Kubo, I., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5349-54. PMID: 15388162
  2. Spectroscopie à haute résolution du 4-hydroxycinnamate de méthyle et de son complexe d'eau lié à l'hydrogène.  |  de Groot, M., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 4427-34. PMID: 18338881
  3. Caractérisation de deux feruloyl estérases distinctes, AoFaeB et AoFaeC, d'Aspergillus oryzae.  |  Koseki, T., et al. 2009. Appl Microbiol Biotechnol. 83: 689-96. PMID: 19242690
  4. Spectroscopie et dynamique du méthyl-4-hydroxycinnamate: l'influence de la substitution isotopique et de la complexation de l'eau.  |  Smolarek, S., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 4393-9. PMID: 21246114
  5. Dynamique de décroissance non radiative du méthyl-4-hydroxycinnamate et de son complexe hydraté révélée par la spectroscopie pompe-sonde picoseconde.  |  Shimada, D., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 8999-9005. PMID: 22684331
  6. Hétérogénéité conformationnelle du 4-hydroxycinnamate de méthyle: étude spectroscopique UV-IR en phase gazeuse.  |  Tan, EM., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 4798-805. PMID: 23574393
  7. Dynamique de l'état excité des chromophores de la protéine jaune photoactive élucidée par spectroscopie à haute résolution et calculs ab initio.  |  Tan, EM., et al. 2013. Faraday Discuss. 163: 321-40; discussion 393-432. PMID: 24020209
  8. Études par faisceau moléculaire et ab initio des chromophores de protéines jaunes photoactives: influence de la fonctionnalité du thioester et de la rotation de la liaison unique.  |  Tan, EM., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 12395-403. PMID: 25289691
  9. Constituants antibactériens des feuilles de Morinda citrifolia (Noni) de Hainan.  |  Zhang, WM., et al. 2016. J Food Sci. 81: M1192-6. PMID: 27074391
  10. Mécanisme photochimique du chromophore méthyl-4-hydroxycinnamate et de ses complexes à une eau: Aperçu de l'étude MS-CASPT2.  |  Xie, XY., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 6014-22. PMID: 27398611
  11. Suppression de la libération d'IL-8 par l'extrait éthanolique d'olive douce et ses composés dans les cellules d'adénocarcinome du côlon WiDr.  |  Ye, YL., et al. 2017. J Food Sci. 82: 1792-1798. PMID: 28671329
  12. Biodégradation anaérobie du pyrène par Klebsiella sp. LZ6 et sa voie métabolique proposée.  |  Li, X., et al. 2020. Environ Technol. 41: 2130-2139. PMID: 30522413
  13. Effet des métabolites secondaires de la tomate (Solanum lycopersicum) sur la chimiotaxie de Ralstonia solanacearum, agent pathogène de la maladie du flétrissement bactérien.  |  Hasegawa, T., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 1807-1813. PMID: 30734556
  14. Cytotoxicité synergique du 4-Hydroxycinnamate de méthyle et de l'acide carnosique pour les cellules de leucémie myéloïde aiguë via l'induction de l'apoptose dépendante du calcium.  |  Trachtenberg, A., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 507. PMID: 31143124
  15. Relation structure-activité des dérivés de l'acide hydroxycinnamique pour la coopération avec l'acide carnosique et le calcitriol dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë.  |  Trachtenberg, A., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34829746

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