Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate (CAS 329-59-9)
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Le 4-fluoro-3-nitrobenzoate de méthyle (M4F3NB) est un dérivé de l'acide nitrobenzoïque fluoré qui a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Sa réactivité et sa stabilité en font un réactif précieux pour synthétiser une gamme variée de composés organiques, notamment des amines, des amides et des esters. De plus, ce composé a joué un rôle essentiel dans l'exploration des processus biochimiques et physiologiques. La nature polyvalente du 4-fluoro-3-nitrobenzoate de méthyle a conduit à son utilisation généralisée dans la recherche scientifique. Les mécanismes par lesquels le 4-fluoro-3-nitrobenzoate de méthyle fonctionne sont divers. En tant que donneur de protons, il facilite le transfert de protons entre les molécules, favorisant ainsi la formation de composés organiques tels que les amines, les amides et les esters. De plus, le 4-fluoro-3-nitrobenzoate de méthyle agit comme un donneur d'électrons, permettant le transfert d'électrons entre les molécules et facilitant la production de divers composés organiques, y compris les alcools et les aldéhydes.
Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate (CAS 329-59-9) Références
- Chaînes d'anneaux liées à l'hydrogène dans le 4-[(5-méthyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-3-nitrobenzoate de méthyle et feuilles liées à l'hydrogène dans le 1-(5-méthyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate de méthyle. | Portilla, J., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: o38-41. PMID: 17206051
- Conception et synthèse de nouveaux échafaudages moléculaires biprivilégiés: benzodiazépinyl/quinoxalinyl benzimidazoles indolo-fusionnés. | Barve, IJ., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 1684-90. PMID: 22511608
- Structures de feuillets liés à l'hydrogène dans le 4-(4-chloroanilino)-3-nitrobenzoate de méthyle et le 1-benzyl-2-(4-chlorophényl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate de méthyle. | Cortés, E., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 77-81. PMID: 23282920
- Quatre esters apparentés: deux 4-(aroylhydrazinyl)-3-nitrobenzoates et deux 3-aryl-1,2,4-benzotriazine-6-carboxylates. | Cortés, E., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 754-60. PMID: 23832037
- Synthèse de complexes 2-pyridyl-benzimidazole iridium(III), ruthénium(II) et platine(II). Etude de l'activité en tant qu'inhibiteurs de l'agrégation de l'amyloïde-β et évaluation de la neurotoxicité. | Yellol, GS., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 470-5. PMID: 25409492
- Dérivés de pyrimido[4,5-b]indole et leur utilisation dans l'expansion des cellules souches hématopoïétiques US2015011543 (a1): une évaluation de brevet. | Agarwal, S., et al. 2017. Expert Opin Ther Pat. 27: 1177-1181. PMID: 28753410
- Procédé efficace pour la synthèse à grande échelle d'un indole trisubstitué en 2,3,6 | Org. Process Res. Dev. 2012. Org. Process Res. Dev. 16.12: 1947–1952.
- Substitution aromatique nucléophile - Ajout et identification d'une amine | Steven W. Goldstein*†, Ashley Bill†, Jyothi Dhuguru‡§, and Ola Ghoneim‡. 2017. J. Chem. Educ. 94: 1388–1390.
- Réacteurs à colonne à flux continu en polypropylène imprimés en 3D: Exploration de l'utilité du réacteur dans les réactions SNAr et la synthèse d'hétérocycles bicycliques et tétracycliques | Zenobia X. Rao, Bhaven Patel, Alessandra Monaco, Zi Jing Cao, Marta Barniol-Xicota, Enora Pichon, Mark Ladlow, Stephen T. Hilton. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 6499-6504.
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Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate, 5 g | sc-263636 | 5 g | $73.00 | |||
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