Date published: 2025-10-3

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Methyl 4-ethylbenzoate (CAS 7364-20-7)

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Noms alternatifs:
4-Ethylbenzoic acid
Numéro CAS:
7364-20-7
Masse Moléculaire:
164.20
Formule Moléculaire:
C10H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-éthylbenzoate de méthyle, un ester aromatique, est un composé organique synthétique aux applications diverses. Il sert de solvant dans la synthèse d'autres composés organiques et agit comme un élément fondamental pour la production de différents esters. Dans la recherche scientifique, le 4-éthylbenzoate de méthyle trouve son utilité dans divers domaines tels que l'étude du métabolisme des composés, la cinétique enzymatique et les interactions moléculaires. Sa décomposition métabolique fait intervenir plusieurs enzymes, notamment les enzymes du cytochrome P450, les carboxylestérases et les sulfotransférases.


Methyl 4-ethylbenzoate (CAS 7364-20-7) Références

  1. Couplage tête-queue inhabituel de benzoates d'alkyle par électro-réduction.  |  Kise, N., et al. 2001. J Org Chem. 66: 862-7. PMID: 11430105
  2. Déutération régiosélective efficace et pratique de la position benzylique catalysée par le palladium hétérogène.  |  Kurita, T., et al. 2008. Chemistry. 14: 664-73. PMID: 17910018
  3. Hydrogénolyse C-O catalysée par des nanoparticules de Pd-PMHS en compagnie de chloroarènes.  |  Rahaim, RJ. and Maleczka, RE. 2011. Org Lett. 13: 584-7. PMID: 21247081
  4. α-arylation d'énolates de zinc d'esters catalysée par le palladium: conditions de réaction et champ d'application des substrats.  |  Hama, T., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8250-66. PMID: 23931445
  5. Potentiel des huiles essentielles comme exhausteurs de pénétration pour l'administration transdermique de l'ibuprofène dans le traitement de la dysménorrhée.  |  Chen, J., et al. 2015. Molecules. 20: 18219-36. PMID: 26457698
  6. Hydroxylation régio- et stéréosélective catalysée par le P450 BM3 en vue de la synthèse de phtalides et d'isocoumarines.  |  Holec, C., et al. 2017. Chembiochem. 18: 676-684. PMID: 28107587
  7. Amination catalytique énantiosélective intermoléculaire Benzylique C(sp3)-H.  |  Nasrallah, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 8192-8196. PMID: 30968491
  8. Alkylation décarbonylative de fluorures d'aryle catalysée par le nickel et assistée par des organoboranes acides de Lewis.  |  Okuda, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 13129-13140. PMID: 31458033
  9. Le séquençage du génome entier et les analyses métabolomiques révèlent la biosynthèse du nérol chez un Meyerozyma guilliermondii GXDK6 tolérant à de multiples stress.  |  Mo, X., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 4. PMID: 33413399
  10. Méthode simplement applicable pour la détermination des microplastiques dans les échantillons environnementaux.  |  Šunta, U., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33805927
  11. Effets du NHC sur la dynamique de réduction dans les transformations organiques catalysées par le fer*.  |  Wolford, NJ., et al. 2021. Chemistry. 27: 13651-13658. PMID: 34214195
  12. Conception et profilage des composés volatils des cultures de départ pour la préparation du yaourt.  |  Krastanov, A., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36673475

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