Date published: 2025-9-13

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Methyl 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate (CAS 1194-96-3)

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Numéro CAS:
1194-96-3
Masse Moléculaire:
159.57
Formule Moléculaire:
C6H6ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate de méthyle est un composé utilisé dans la recherche en chimie organique, principalement comme intermédiaire pour la synthèse de molécules organiques plus complexes. Son cycle pyrrole, un composé organique aromatique hétérocyclique, en fait un substrat clé de la chimie hétérocyclique. L'atome de chlore du cycle pyrrole est un site réactif qui peut subir diverses réactions de substitution, permettant l'introduction de différents groupes fonctionnels. Cette réactivité est exploitée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, où le groupement pyrrole est souvent présent dans des composés biologiquement actifs. Le groupe ester méthylique du 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate de méthyle constitue un point de fonctionnalisation supplémentaire et peut être facilement transformé en d'autres groupes fonctionnels par des réactions d'hydrolyse ou de transestérification. En science des matériaux, les propriétés électroniques des dérivés du pyrrole sont intéressantes pour le développement de polymères conducteurs et d'autres matériaux avancés.


Methyl 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate (CAS 1194-96-3) Références

  1. Identification de dérivés de pyrrolo[1,2-b]pyridazine 2-substitués comme nouveaux inhibiteurs de PARP-1.  |  Xiang, HY., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127710. PMID: 33246105
  2. Hexachloroantimonate de tris(4-bromophényl)aminium en tant qu'initiateur de type 'déchets-utilisés' favorisant la chloration C-H par le biais d'un relais d'activation C-H: Synthèse de pyrroles chlorés.  |  Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
  3. Hémisolvate de méthyle 4-chloro-3, 5-di-p-tolyl-1H-pyrrole-2-carboxylate de dichlorométhane.  |  Gardiner, M. G., Jones, R. C., Ng, S., & Smith, J. A. (2007). Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online,. 63(1),: o197-o199.

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