Date published: 2026-4-8

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Methyl 4-Bromophenylacetate (CAS 41841-16-1)

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Numéro CAS:
41841-16-1
Masse Moléculaire:
229.07
Formule Moléculaire:
C9H9BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-bromophénylacétate de méthyle est un composé utilisé dans divers domaines de la recherche chimique. Il est principalement utilisé dans la synthèse organique en tant qu'intermédiaire pour la préparation d'une large gamme de composés organiques. L'atome de brome présent dans le 4-bromophénylacétate de méthyle en fait un matériau de départ polyvalent pour les réactions de couplage catalysées par le palladium, telles que les couplages de Suzuki et de Stille, qui sont utilisées pour former des liaisons carbone-carbone. En outre, le groupe ester de ce composé lui permet de participer à des réactions d'hydrolyse et de transestérification, qui sont utiles pour modifier les groupes fonctionnels du composé au cours du processus de synthèse. Le 4-bromophénylacétate de méthyle est également employé dans la synthèse de composés aromatiques, qui peuvent être utilisés pour étudier les propriétés de nouveaux matériaux, y compris leur application potentielle dans l'électronique et la photonique organiques.


Methyl 4-Bromophenylacetate (CAS 41841-16-1) Références

  1. Effets de la base et du cation sur le couplage croisé de Suzuki de l'acide arylboronique volumineux avec les halopyridines: Synthèse des pyridylphénols.  |  Zhang, H., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6886-6890. PMID: 11672309
  2. Mimétiques de l'épitope tri- et tétrasaccharide de GQ1balpha en tant que ligands de la glycoprotéine associée à la myéline (MAG).  |  Gao, G., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 7459-69. PMID: 17870542
  3. Une série d'agonistes non stéroïdiens du récepteur de la vitamine D pour le traitement de l'ostéoporose.  |  Kashiwagi, H., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1823-33. PMID: 23453218
  4. Découverte du MK-5046, un puissant agoniste sélectif du sous-type 3 du récepteur de la bombésine pour le traitement de l'obésité.  |  Sebhat, IK., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 43-7. PMID: 24900253
  5. Nouvelle synthèse en une seule étape d'imidazolinones à partir d'esters: synthèse concise de GSK2137305.  |  Xing, N., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 2175-2181. PMID: 32147677
  6. Exploration des propriétés physicochimiques et antiprolifératives des [13]-macrodilactones liées à un biaryl.  |  Chen, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115671. PMID: 33069068
  7. Partition des espèces réactives de la réaction de Suzuki-Miyaura entre les environnements aqueux et micellaires.  |  Ranaudo, A., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 9408-9416. PMID: 36330777
  8. Nouveaux dérivés de naphtalène comme inhibiteurs de la production d'anticorps humains d'immunoglobuline E.  |  Hasegawa, M., et al. 1997. J Med Chem. 40: 395-407. PMID: 9046329

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