Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate (CAS 122590-75-4)
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Le 4-Azidotetrafluorobenzoate de méthyle est étudié pour ses applications dans la synthèse de molécules organiques complexes et la modification de divers substrats par la chimie click. Son rôle dans la facilitation de la création de liaisons covalentes entre diverses entités moléculaires est très apprécié dans la science des matériaux et les techniques de bioconjugaison. Les chercheurs s'intéressent à son potentiel dans le développement de matériaux avancés, y compris les résines photosensibles, en raison de sa réactivité lorsqu'il est exposé à des longueurs d'onde spécifiques de la lumière. En outre, l'utilité de ce composé pour attacher des sondes moléculaires à des biomolécules en fait un outil important dans le domaine de la biologie chimique, facilitant la visualisation et l'étude des processus biologiques. Le 4-Azidotetrafluorobenzoate de méthyle joue également un rôle important dans la préparation de composés fluorés, qui ont de nombreuses applications en raison de leurs propriétés uniques.
Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate (CAS 122590-75-4) Références
- Synthèse simple et efficace de la 4-azidotetrafluoroaniline: un nouveau réactif de photo-affinité. | Chehade, KA. and Spielmann, HP. 2000. J Org Chem. 65: 4949-53. PMID: 10956477
- Protocole universel pour l'immobilisation covalente photochimique d'hydrates de carbone intacts en vue de la préparation de microréseaux d'hydrates de carbone. | Wang, H., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 26-32. PMID: 21138274
- Greffage direct de tétraaniline via la photochimie du perfluorophénylazide pour créer des surfaces antisalissures à faible adhérence biologique. | Lin, CW., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4445-4457. PMID: 31057772
- Accès aux sulfonimidamides et sulfoximines perfluoroaryles via les nitrènes perfluoroaryles photogénérés: Synthèse et application en tant qu'auxiliaire chiral. | Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
- Nouveaux réactifs pour le marquage par photo-affinité: synthèse et photolyse d'azides perfluorophényliques fonctionnalisés | Keana, J. F., & Cai, S. X. 1990. The Journal of Organic Chemistry. 55(11): 3640-3647.
- Introduction de groupes fonctionnels dans des films polymères par photolyse UV profonde ou lithographie par faisceau d'électrons: modification du polystyrène et du poly (3-octylthiophène) par un azoture de perfluorophényle fonctionnalisé. | Cai, S. X., Kanskar, M., Wybourne, M. N., & Keana, J. F. 1992. Chemistry of materials. 4(4): 879-884.
- Synthèse du sulfosuccinimidyl (N-methylamino Perfluoroaryl Azido Benzamido)-ethyl-1, 3′-Dithiopropionate chromogène, clivable, soluble dans l'eau et hétérobifonctionnel: Un agent efficace de réticulation des protéines | Pandurangi, R. S., Lusiak, P., Desai, S., & Kuntz, R. R. 1998. Bioorganic Chemistry. 26(4): 201-212.
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Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate, 100 mg | sc-211857 | 100 mg | $300.00 |