Methyl 4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside (CAS 6605-29-4)

Le méthyl 4,6-Di-O-acétyl-2,3-didéoxy-α-D-thréo-hex-2-énopyranoside, un dérivé du didésoxyhexose, joue un rôle crucial dans la recherche en chimie des hydrates de carbone et en glycobiologie. Ses caractéristiques structurelles uniques, notamment les groupes acétyles et l'anneau insaturé de l'énopyranoside, lui confèrent une réactivité et une fonctionnalité particulières qui conviennent à diverses applications synthétiques. En recherche, ce composé a été utilisé comme intermédiaire clé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Plus précisément, ses groupes fonctionnels permettent une dérivatisation et une manipulation sélectives, facilitant la construction d'hydrates de carbone structurellement définis pour des études axées sur les interactions hydrates de carbone-protéines, les processus de reconnaissance cellulaire et l'ingénierie des biomatériaux. En outre, son implication dans les réactions de glycosylation a été étudiée pour élucider les mécanismes et la cinétique de la formation des liaisons glycosidiques, ce qui permet de mieux comprendre la biosynthèse des hydrates de carbone et les stratégies de glyco-ingénierie. En outre, l'accessibilité synthétique et la polyvalence du composé ont contribué à son utilité dans le développement de sondes, de capteurs et de bioconjugués à base de glucides pour diverses applications biotechnologiques et biomédicales, démontrant ainsi son importance en tant qu'outil précieux dans la recherche en glycobiologie.