Date published: 2026-1-27

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Methyl 3-oxoheptanoate (CAS 39815-78-6)

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Noms alternatifs:
Methyl valerylacetate
Numéro CAS:
39815-78-6
Masse Moléculaire:
158.19
Formule Moléculaire:
C8H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-oxoheptanoate de méthyle participe à la synthèse de divers composés organiques dans un contexte de développement. Il agit comme un intermédiaire clé dans la production de parfums, d'arômes. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions de condensation et aux processus d'estérification, contribuant ainsi à la formation de molécules organiques complexes. Le 3-oxoheptanoate de méthyle sert d'élément constitutif pour la création de divers composés chimiques, jouant un rôle dans le développement de nouveaux matériaux et substances. Son rôle fonctionnel réside dans sa capacité à subir des transformations chimiques, ce qui permet de générer de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans diverses industries. Au niveau moléculaire, il interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de liaisons chimiques spécifiques, permettant la synthèse de produits dans des applications expérimentales.


Methyl 3-oxoheptanoate (CAS 39815-78-6) Références

  1. Stéréospécificité cachée dans la biosynthèse des acides gras divinyl-éthers.  |  Hamberg, M. 2005. FEBS J. 272: 736-43. PMID: 15670154
  2. Découverte de nouveaux analogues de la prostaglandine PGE2 en tant qu'agonistes puissants et sélectifs des récepteurs EP2 et EP4.  |  Xiao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4323-7. PMID: 17531488
  3. Oxydation/réarrangement en tandem de bêta-cétoesters en esters tartroniques avec de l'oxygène moléculaire catalysé par de l'iodure de calcium sous irradiation de lumière visible avec une lampe fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  4. Recherches sur le motif de l'acide 4-quinolone-3-carboxylique. 4. Identification de nouveaux ligands puissants et sélectifs pour le récepteur cannabinoïde de type 2 avec divers schémas de substitution et effets antihyperalgésiques chez la souris.  |  Pasquini, S., et al. 2011. J Med Chem. 54: 5444-53. PMID: 21702498
  5. Relation structure-activité et évaluation in vitro et in vivo du puissant agent cytotoxique anti-microtubules N-(4-méthoxyphényl)-N,2,6-triméthyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-aminium chloride et de ses analogues en tant qu'agents antitumoraux.  |  Gangjee, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 6829-44. PMID: 23895532
  6. Découverte d'inhibiteurs de l'aminotransférase à chaîne ramifiée (BCATm) mitochondriale actifs in vivo par l'hybridation de fragments et de résultats HTS.  |  Bertrand, SM., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7140-63. PMID: 26090771

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Methyl 3-oxoheptanoate, 25 ml

sc-253024
25 ml
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