Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5)
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Le 3-oxodécanoate de méthyle, dont le numéro CAS est 22348-96-5, est un composé organique classé comme ester méthylique d'un cétoacide, présentant spécifiquement un groupe fonctionnel cétone sur le troisième carbone d'un dérivé de l'acide décanoïque. Cette configuration moléculaire confère une réactivité chimique importante, notamment grâce au groupe cétone qui peut participer à diverses réactions de synthèse organique telles que l'addition ou la condensation nucléophile, ce qui en fait un réactif précieux en chimie de synthèse. Dans le cadre de la recherche, le 3-oxodécanoate de méthyle est particulièrement utile dans l'étude des voies de synthèse pour la production de molécules complexes. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques fins, de parfums et de polymères en fournissant un groupe fonctionnel qui peut facilement subir des transformations pour former de nouvelles liaisons ou structures moléculaires. En outre, sa structure cétonique joue un rôle déterminant dans les études visant à comprendre les mécanismes de la tautomérie céto-énol, un concept essentiel en chimie organique qui explique la stabilité et la réactivité des composés contenant des carbonyles. Au-delà de son utilisation en synthèse chimique, ce composé joue également un rôle dans la science des matériaux, en particulier dans le développement de plastiques biodégradables, où son incorporation dans les chaînes polymères peut améliorer la dégradabilité et le respect de l'environnement du matériau.
Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5) Références
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- La foodomics non ciblée révèle le mécanisme moléculaire de l'effet du champ magnétique sur le vieillissement de l'arôme Feng Baijiu. | Jia, W., et al. 2021. Food Res Int. 149: 110681. PMID: 34600683
- La flexibilité biosynthétique de Pseudomonas aeruginosa conduit à des 2-alkylquinolones hydroxylées avec une réponse pro-inflammatoire de l'hôte. | Savchenko, V., et al. 2023. Commun Chem. 6: 138. PMID: 37400564
- Réactions organiques dans les alcalis forts-I: Fission des acides éthyléniques (réaction de Varrentrapp). | Ackman and R. G., et al. 1960. Tetrahedron. 8.3-4: 221-238.
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- Nouvelle approche de la synthèse des dérivés 3, 6 et 5, 6-dialkylés de la 4-hydroxy-2-pyrone. Synthèse de la rac-germicidine. | Lokot, et al. 1999. Tetrahedron. 55.15: 4783-4792.
- Rendement optique de plus de 98 % obtenu par catalyse hétérogène. Conception du substrat et analyse des facteurs énantio-différenciants de l'hydrogénation du nickel de Raney modifié par l'acide tartrique. | Sugimura, et al. 2002. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 75.2: 355-363.
- Synthèse de N-acyl-l-homosérine lactones marquées au tritium et photoactivables: Molécules de signalisation inter-royaumes. | Jakubczyk, et al. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014.3: 592-597.
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Methyl 3-Oxodecanoate, 100 mg | sc-211848 | 100 mg | $300.00 | |||
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