Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 82228-10-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside est un intermédiaire synthétique utile
Numéro CAS:
82228-10-2
Masse Moléculaire:
322.35
Formule Moléculaire:
C17H22O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside de méthyle est un composé intéressant pour la chimie des glucides et la recherche en glycobiologie. Ses caractéristiques structurelles, notamment les fonctions allyle et benzylidène, en font un élément de base polyvalent pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Dans les applications de recherche, ce composé a été utilisé pour l'assemblage de structures glycanniques sur mesure, en particulier dans la fabrication de réseaux glycanniques utilisés pour étudier les événements de reconnaissance moléculaire impliquant des lectines, des anticorps et d'autres protéines se liant aux hydrates de carbone. En outre, le 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside de méthyle sert de substrat ou de précurseur précieux dans les réactions de glycosylation enzymatique, permettant la synthèse enzymatique d'oligosaccharides et de composés glycosylés avec un contrôle précis de la structure et de la fonctionnalité des glycanes. Ses groupements allyle et benzylidène constituent également des sites de modification chimique sélective, permettant l'introduction de divers groupes fonctionnels ou d'étiquettes en vue d'une conjugaison ultérieure ou d'une immobilisation sur des surfaces dans le cadre d'applications de biodétection. En outre, ce composé a été étudié pour son rôle dans l'élucidation des mécanismes de glycosylation et de la spécificité des substrats des glycosyltransférases, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des voies de biosynthèse des glycanes et des processus de reconnaissance moléculaire dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, le 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside de méthyle offre aux chercheurs un outil polyvalent pour la synthèse et l'étude d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués dans divers domaines de la glycobiologie, de la biochimie et de la biotechnologie.


Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 82228-10-2) Références

  1. Synthèse simple de l'unité de répétition heptasaccharide du GXM O-désacétylé de C. neoformans sérotype B.  |  Zhao, W. and Kong, F. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 121-30. PMID: 15582457
  2. Un catalyseur à base de fer(III) avec un champ d'application inhabituellement large pour l'alkylation régiosélective des diols et des polyols.  |  Ren, B., et al. 2016. Chemistry. 22: 2481-6. PMID: 26789016
  3. Synthèse sélective de O-hétérocycles à partir de monosaccharides acycliques 3-O-allyl par cycloaddition nitrone-alcène intramoléculaire  |  Shing, T. K., & Zhong, Y. L. 2001. Tetrahedron. 57(8): 1573-1579.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside, 100 mg

sc-221911
100 mg
$300.00