Methyl 3-O-(a-D-mannopyranosyl)-a-D-mannopyranoside (CAS 72028-62-7)

Le 3-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle, un dérivé du mannose, a attiré l'attention de la recherche en raison de son implication dans la chimie des glucides et de ses applications potentielles en glycobiologie. D'un point de vue mécanique, ce composé constitue un outil précieux pour l'étude des interactions glucides-protéines, en particulier celles impliquant les lectines et les glycosyltransférases. Sa ressemblance structurelle avec les oligosaccharides naturels permet d'étudier la reconnaissance et la spécificité des glycanes, ce qui facilite l'élucidation des événements de reconnaissance moléculaire dans les processus cellulaires tels que l'adhésion cellulaire, la signalisation et la modulation de la réponse immunitaire. En outre, le 3-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle a été utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes, permettant la création de mimétiques pour des études biologiques et des interventions potentielles. Dans les réactions de glycosylation, ce composé sert de donneur ou d'accepteur de glycosyl, contribuant à l'assemblage de diverses structures glycanniques avec une stéréochimie et une régiosélectivité définies. En outre, sa stabilité chimique et sa facilité de modification en font un candidat intéressant pour le développement de glycomatériaux, y compris des nanoparticules glycosylées, des hydrogels et des surfaces, avec des applications dans l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et la biodétection. Dans l'ensemble, le 3-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside de méthyle joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la biologie des hydrates de carbone et est prometteur pour diverses recherches dans les domaines de la chimie, de la biochimie et de la biotechnologie.