Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1)
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Le 3-Mercaptobenzoate de méthyle est un réactif chimique utilisé dans la recherche, notamment comme précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions d'estérification, où il agit comme agent acylant pour former des esters avec des alcools. Le 3-Mercaptobenzoate de méthyle joue un rôle dans la modification des molécules organiques, contribuant à la création de nouveaux composés aux propriétés distinctes. Au niveau moléculaire, il interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de liaisons ester, permettant la production de molécules cibles à des fins expérimentales. Le 3-Mercaptobenzoate de méthyle sert d'élément de base pour la synthèse de composés organiques complexes, ce qui permet de faire progresser la recherche et le développement dans le domaine de la chimie.
Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1) Références
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- Conception, synthèse et propriétés inhibitrices de la 5-lipoxygénase des butadiènes 1-thio-substitués. | Hanko, R., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1163-70. PMID: 2319562
- Réutilisation des inhibiteurs humains de la PDE4 pour les maladies tropicales négligées. Évaluation d'analogues de l'inhibiteur de la PDE4 humaine GSK-256066 en tant qu'inhibiteurs de la PDEB1 de Trypanosoma brucei. | Ochiana, SO., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 549-64. PMID: 25283372
- Synthèse et relations structure-activité de nouveaux dérivés de la lincomycine. Partie 1. Activités antibactériennes nouvellement générées contre les bactéries Gram-positives avec le gène erm par modification C-7. | Wakiyama, Y., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 368-80. PMID: 26669755
- Conception et synthèse d'une série de prolines l-trans-4-substituées en tant qu'antagonistes sélectifs des récepteurs ionotropiques du glutamate, y compris des études fonctionnelles et cristallographiques aux rayons X du nouvel antagoniste sélectif du sous-type 1 (GluK1) du récepteur de l'acide kaïnique (2S,4R)-4-(2-Carboxyphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic Acid. | Krogsgaard-Larsen, N., et al. 2017. J Med Chem. 60: 441-457. PMID: 28005385
- Synthèse d'analogues structurels du leucotriène B4 et leur activité de liaison au récepteur. | Kingsbury, WD., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3308-20. PMID: 8230121
- Constantes de dissociation acide des thiols | Danehy, J. P., & Parameswaran, K. N. 1968. Journal of Chemical & Engineering Data. 13(3): 386-389.
- Études mécanistiques conduisant à une nouvelle procédure de génération rapide, assistée par micro-ondes, de bibliothèques de pyridine-3,5-dicarbonitrile | Guo, K., Thompson, M. J., Reddy, T. R., Mutter, R., & Chen, B. 2007. Tetrahedron. 63(24): 5300-5311.
- Évaluation de la réactivité et de la stéréosélectivité des thioglycosides de type salicyl en tant qu'alternatives non malodorantes aux thioglycosides pour la synthèse d'oligosaccharides | Dohi, H., Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., & Nishida, Y. 2021. Carbohydrate Chemistry. 40(1-3): 45-65.
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