Date published: 2025-12-18

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Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8)

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Noms alternatifs:
3-Hydroxy C8:0 methyl ester
Numéro CAS:
85549-54-8
Masse Moléculaire:
174.24
Formule Moléculaire:
C9H18O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Hydroxyoctanoate de méthyle, un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, est un sujet d'intérêt pour la synthèse organique et la recherche en science des matériaux. Ce composé est particulièrement remarquable pour son rôle dans la synthèse de molécules complexes et de polymères, où son groupe hydroxyle offre un site réactif pour diverses transformations chimiques, y compris les réactions d'estérification, d'oxydation et de couplage. Sa structure permet de mieux comprendre l'étude de la chimie des esters et des alcools, et sert de composé modèle pour la compréhension des mécanismes de réaction et la synthèse de molécules biologiquement pertinentes. En outre, les propriétés du 3-Hydroxyoctanoate de méthyle sont étudiées en vue d'applications potentielles dans le développement de matériaux d'origine biologique et de solutions de chimie verte, telles que les polymères biodégradables et les solvants respectueux de l'environnement.


Methyl 3-Hydroxyoctanoate (CAS 85549-54-8) Références

  1. Dérivés de cyclodextrine comme sélecteurs chiraux pour la séparation directe des énantiomères par chromatographie en phase gazeuse dans les domaines des huiles essentielles, des arômes et des saveurs.  |  Bicchi, C., et al. 1999. J Chromatogr A. 843: 99-121. PMID: 10399852
  2. Synthèse catalytique asymétrique d'esters syn- et anti-3,5-dihydroxy: application à la synthèse de produits naturels 1,3-polyol/alpha-pyrone.  |  Tosaki, SY., et al. 2003. Org Lett. 5: 495-8. PMID: 12583752
  3. Formation de polyesters par Pseudomonas oleovorans: Effet des substrats sur la formation et la composition des poly-(R)-3-hydroxyalcanoates et des poly-(R)-3-hydroxyalcénoates.  |  Lageveen, RG., et al. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 2924-32. PMID: 16347790
  4. Le remplacement génétique de tesB par PTE1 affecte les proportions de longueur de chaîne des acides 3-hydroxyalcanoïques produits par β-oxydation de l'acide oléique chez Escherichia coli.  |  Seto, Y., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 110: 392-6. PMID: 20547355
  5. Présence, métabolisme, rôle métabolique et utilisations industrielles des polyhydroxyalcanoates bactériens.  |  Anderson, AJ. and Dawes, EA. 1990. Microbiol Rev. 54: 450-72. PMID: 2087222
  6. Production de poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) à partir d'huile végétale par des souches de Ralstonia eutropha modifiées.  |  Budde, CF., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 2847-54. PMID: 21398488
  7. Hirtionosides A-C, gallates de glucosides de mégastigmane, glucosides d'acide 3-hydroxyoctanoïque et un glucoside phénylpropanoïde provenant des plantes entières d'Euphorbia hirta.  |  Nomoto, Y., et al. 2013. J Nat Med. 67: 350-8. PMID: 22836810
  8. Changements métaboliques dépendants du mûrissement dans les substances volatiles du fruit de l'ananas (Ananas comosus (L.) Merr.): II. Profilage statistique multivarié des composés aromatiques de l'ananas basé sur la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse bidimensionnelles.  |  Steingass, CB., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 2609-24. PMID: 25651901
  9. L'acide 3-hydroxyoctanoïque à base de polyhydroxyalcanoate et ses dérivés comme plate-forme de composés bioactifs.  |  Radivojevic, J., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 161-72. PMID: 26399414
  10. Inversion de l'énantiopréférence de la cpADH5 et modification de la spécificité de la longueur de chaîne pour les 3-Hydroxyalcanoates de méthyle.  |  Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
  11. Production de polyhydroxyalcanoate à chaîne moyenne à partir de diverses matières premières en dérégulant la biosynthèse des acides gras insaturés chez Escherichia coli.  |  Zhuo, XZ., et al. 2022. Bioresour Technol. 365: 128078. PMID: 36216288
  12. Biogenèse des constituants aromatiques des fruits et légumes.  |  Salunkhe, DK. and Do, JY. 1976. CRC Crit Rev Food Sci Nutr. 8: 161-90. PMID: 801351

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Methyl 3-Hydroxyoctanoate, 25 mg

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25 mg
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