Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6)
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Le 3-amino-2-méthylbenzoate de méthyle est un ester aromatique intéressant pour la recherche en chimie organique, en particulier dans les domaines impliquant la synthèse de composés hétérocycliques. En raison de la présence de groupes fonctionnels amino et ester, il est fréquemment utilisé comme précurseur ou élément de base dans la construction de molécules plus complexes. Ce composé est souvent impliqué dans des réactions de substitution nucléophile où le groupe amino peut être un site clé pour la réaction avec divers électrophiles. En outre, dans les études sur les mécanismes de réaction, le 3-amino-2-méthylbenzoate de méthyle permet de mieux comprendre les effets électroniques des substituants sur les anneaux aromatiques. Son utilisation dans la préparation de colorants, de pigments et d'autres aromatiques fonctionnalisés est également remarquable, aidant au développement de matériaux aux propriétés optiques spécifiques.
Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6) Références
- Découverte et SAR de l'acide 5-(3-chlorophénylamino)benzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylique (CX-4945), le premier inhibiteur de stade clinique de la protéine kinase CK2 pour le traitement du cancer. | Pierre, F., et al. 2011. J Med Chem. 54: 635-54. PMID: 21174434
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- Du hit au lead: Découverte basée sur la structure de dérivés de naphtalène-1-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs de la protéine 4 de liaison des acides gras. | Gao, DD., et al. 2018. Eur J Med Chem. 154: 44-59. PMID: 29775936
- Conception et synthèse de nouveaux analogues de l'amino-triazine en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la tyrosine kinase de Bruton pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. | Kawahata, W., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8917-8933. PMID: 30216722
- Découverte d'un agoniste du récepteur de la mélatonine puissant et biodisponible par voie orale. | Hoashi, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3059-3074. PMID: 33682410
- Exploration de modèles dérivés de l'imatinib et du nilotinib en tant que ligand P2 pour les inhibiteurs de la protéase du VIH-1: Conception, synthèse, études structurales par rayons X des protéines et évaluation biologique. | Ghosh, AK., et al. 2023. Eur J Med Chem. 255: 115385. PMID: 37150084
- Progrès récents des médicaments à petites molécules pour le traitement clinique du myélome multiple. | Zhao, JH., et al. 2023. Eur J Med Chem. 257: 115492. PMID: 37210838
- Synthèse et propriétés biologiques d'acides 1,4-dihydro-5-méthyl-4-oxo-3-quinoléinecarboxyliques substitués. | Miyamoto, H., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1699-706. PMID: 8770395
- Synthèse pratique et efficace de l'atropisomère (R) d'un dérivé 4-phényl-1,2,4-triazole en tant qu'inhibiteur sélectif de la GlyT1 | Takashi Sugane, Noritaka Hamada, Takahiko Tobe, Wataru Hamaguchi, Itsuro Shimada, Kyoichi Maeno, Junji Miyata, Takeshi Suzuki, Tetsuya Kimizuka, Shuichi Sakamoto, Shin-ichi Tsukamoto. 2012. Tetrahedron: Asymmetry. 1528-1533: 23.
- Quatre nouveaux dérivés amides d'acides pyridinecarboxyliques. Synthèse, structure et caractérisation spectroscopique | Dorota Kwiatek, Maciej Kubicki, Piotr Barczyński, Stefan Lis, Zbigniew Hnatejko. 2017. Journal of Molecular Structure. 1145: 86-93.
- Approche synthétique constructive pour la réduction des hétérocycles nitrés - caractérisation et études de dégradation | Anindita Chatterjee a, Garbham Venkata Sivaprasad a, Ravi Kumar Devarakonda b, Ramachandrula Krishna Kumar b, Bavireddi Basaveswara Rao b, Gajjala Krishna Reddy a, Ramayanam Satya Kameswara Sharma a. 2023. Journal of the Indian Chemical Society. 100.
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Methyl 3-amino-2-methylbenzoate, 25 g | sc-228522 | 25 g | $189.00 |