Date published: 2026-1-20

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Methyl 3,4-O-Isopropylidene-α-D-galactopyranoside (CAS 40269-01-0)

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Numéro CAS:
40269-01-0
Masse Moléculaire:
234.25
Formule Moléculaire:
C10H18O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4-O-Isopropylidène-α-D-galactopyranoside de méthyle est un composé synthétique largement utilisé dans la recherche en chimie des glucides pour son rôle dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Sa structure chimique, qui comporte un groupement acétal isopropylidène attaché aux troisième et quatrième positions d'un anneau de sucre galactose, offre une réactivité et une sélectivité uniques dans les réactions de glycosylation. Les chercheurs s'appuient sur ce composé pour explorer diverses stratégies de synthèse afin de construire des molécules d'hydrates de carbone structurellement diverses avec un contrôle précis de la régiochimie et de la stéréochimie. En outre, le 3,4-O-Isopropylidene-α-D-galactopyranoside de méthyle est un outil précieux pour élucider les mécanismes des réactions de glycosylation, y compris le rôle des groupes protecteurs dans le contrôle de la formation des liaisons glycosidiques et les résultats stéréochimiques des réactions de glycosylation. En outre, ce composé trouve des applications dans les études biochimiques et biophysiques, telles que le développement de glycoconjugués pour étudier les interactions glucides-protéines ou la synthèse de matériaux à base de glucides pour la recherche sur les biomatériaux. Sa polyvalence et son utilité dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone contribuent à faire progresser notre compréhension de la biochimie des hydrates de carbone et le développement de nouveaux matériaux et méthodologies à base d'hydrates de carbone.


Methyl 3,4-O-Isopropylidene-α-D-galactopyranoside (CAS 40269-01-0) Références

  1. Synthèse de dérivés d'oligosaccharides apparentés à ceux du sanqi, une plante médicinale chinoise issue du Panax notoginseng.  |  Yang, F. and Du, Y. 2002. Carbohydr Res. 337: 485-91. PMID: 11890886
  2. Méthodes stéréo et régiosélectives de marquage direct multi-deutérium pour les sucres.  |  Sawama, Y., et al. 2012. Chemistry. 18: 16436-42. PMID: 23150471
  3. Synthèse de 2-O-benzyl-et 2, 3-et 2, 6-di-O-benzyl-D-galactose.  |  Schneider, et al. 1974. Carbohydrate Research. 36.1: 159-166.
  4. Lipases dans la préparation régiosélective d'esters d'acide glycérique de glycosides méthyliques.  |  Sundell, et al. 2013. European Journal of Organic Chemistry. 2013.22: 4971-4978.
  5. Acylation régio et stéréosélective de méthyl α-D-Glycopyranosides catalysée par la lipase avec des β-lactames fluorés.  |  Sundell, et al. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014.30: 6753-6760.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl 3,4-O-Isopropylidene-α-D-galactopyranoside, 100 mg

sc-211853
100 mg
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