Date published: 2026-3-11

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Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (CAS 135484-83-2)

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Numéro CAS:
135484-83-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
230.06
Formule Moléculaire:
C8H8BrNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-amino-4-bromobenzoate de méthyle est un intermédiaire chimique dans la synthèse organique, dans la production de produits agrochimiques et de colorants. Il sert d'élément de base pour la synthèse de divers composés en raison de sa réactivité et de sa capacité à subir des réactions de substitution. Au niveau moléculaire, le 2-amino-4-bromobenzoate de méthyle participe à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où le groupe amino et l'atome de brome jouent un rôle dans le processus de substitution. Le mécanisme d'action du 2-amino-4-bromobenzoate de méthyle implique sa participation à la formation de nouvelles liaisons chimiques, conduisant à la création de molécules plus complexes avec des propriétés structurelles et fonctionnelles spécifiques. Le 2-amino-4-bromobenzoate de méthyle est un produit chimique polyvalent pour la construction de diverses structures chimiques, contribuant à l'exploration de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.


Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (CAS 135484-83-2) Références

  1. Nouvelles fenêtres de processus permettant d'activer, d'accélérer et d'améliorer la chimie de flux.  |  Hessel, V., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 746-89. PMID: 23606410
  2. Modulateurs ABCG2 de type quinoléine-carboxamide: indole et quinoléine en remplacement de l'anilide.  |  Bauer, S., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 1773-8. PMID: 24039190
  3. Remplacement du benzanilide par le biphényle: Une approche bioisostérique des modulateurs ABCG2 de type quinoléine carboxamide.  |  Ochoa-Puentes, C., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 393-6. PMID: 24900683
  4. Synthèse et évaluation de l'inhibition de l'ABCG2 par des dérivés de 5-N-acétylardémines.  |  Hayashi, D., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2010-23. PMID: 25835358
  5. Une stratégie de saut d'échafaudage pour l'identification d'inhibiteurs de la kinase associée à la cycline G.  |  Wouters, R., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 237-254. PMID: 30548533
  6. Optimisation des inhibiteurs de TRPM4 dans l'espace chimique MHFP6.  |  Delalande, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 166: 167-177. PMID: 30708257
  7. Triazoles apparentés au tariquidar en tant qu'inhibiteurs puissants, sélectifs et stables de l'ABCG2 (BCRP).  |  Antoni, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 191: 112133. PMID: 32105979
  8. Extraction sélective par Soxhlets pour améliorer la solubilité d'un donneur de poly(indoloindole-sélénophène vinylène sélénophène) nouvellement synthétisé pour des applications photovoltaïques.  |  Lim, J., et al. 2020. Nano Converg. 7: 9. PMID: 32152826
  9. Inhibiteurs hydrosolubles de l'ABCG2 (BCRP) - Approche fragmentaire et computationnelle.  |  Antoni, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 112958. PMID: 33199153
  10. Les composés indolines CD4-mimétiques permettent une inhibition puissante et large du VIH-1 et une sensibilisation à la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps.  |  Fritschi, CJ., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2222073120. PMID: 36961924
  11. Intensification chimique dans la chimie en flux grâce à des conditions de réaction difficiles et à une nouvelle conception des réactions  |  Timothy Noël, Volker Hessel. 2013. Microreactors in Preparative Chemistry,.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl 2-amino-4-bromobenzoate, 5 g

sc-484707
5 g
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