Methyl 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

Le 2-acétamido-4,6-O-benzylidène-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranosyl-2-désoxy-β-D-glucopyranoside de méthyle est un composé largement étudié en glycobiologie et en glycochimie en raison de sa complexité structurelle et de ses applications potentielles en chimie des hydrates de carbone et en synthèse bioorganique. La recherche s'est principalement concentrée sur l'élucidation de son rôle en tant que donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation enzymatique et chimique, en particulier dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. D'un point de vue mécanique, ce composé agit comme accepteur et donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, facilitant la formation de liaisons glycosidiques entre les hydrates de carbone et diverses molécules acceptrices, telles que les protéines, les peptides et les petites molécules. En outre, son groupe protecteur benzylidène unique sert à améliorer la régiosélectivité et la stéréosélectivité des réactions de glycosylation, ce qui permet la synthèse de structures glycanniques complexes avec une efficacité et une spécificité élevées. En outre, la recherche a exploré ses applications dans la synthèse de matériaux à base d'hydrates de carbone, de produits naturels glycosylés et de glycomimétiques à diverses fins industrielles et de recherche. Dans l'ensemble, le 2-acétamido-4,6-O-benzylidène-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranosyl-2-désoxy-β-D-glucopyranoside de méthyle est un outil précieux pour la synthèse et la manipulation d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués, qui nous permet de mieux comprendre les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et qui facilite le développement de nouveaux matériaux à base d'hydrates de carbone.