Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-anisolydene-O-[β-D- (2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside

Le 2-acétamido-2-désoxy-4,6-anisolydène-O-[β-D-(2,3,4,6-tétraacétyl)galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside de méthyle est un composé qui fait l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la chimie des hydrates de carbone et de la glycobiologie. Son principal mécanisme d'action réside dans son rôle de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation synthétique. Plus précisément, il sert d'accepteur et de donneur de glycosyle, facilitant la formation de liaisons glycosidiques entre les hydrates de carbone et les molécules acceptrices, telles que les protéines ou les petites molécules. Le groupe anisolydène, un groupe protecteur unique, améliore la régiosélectivité et la stéréosélectivité des réactions de glycosylation, permettant la synthèse d'oligosaccharides complexes avec une efficacité et une spécificité élevées. Les chercheurs ont utilisé ce composé dans diverses stratégies de synthèse pour accéder à des glycoconjugués et à des oligosaccharides structurellement divers, qui ont des applications en glycobiologie, en biologie chimique et en science des matériaux. En outre, son rôle de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation synthétique a contribué à des avancées dans le développement de vaccins à base de glucides, la synthèse glycomimétique et l'étude des interactions glucides-protéines. Dans l'ensemble, le 2-acétamido-2-désoxy-4,6-anisolydène-O-[β-D-(2,3,4,6-tétraacétyl)galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside de méthyle est un outil précieux dans la synthèse des hydrates de carbone, permettant la création de structures glycanniques complexes pour diverses applications de recherche.