Date published: 2025-10-28

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Methyl 2,5-dihydroxybenzoate (CAS 2150-46-1)

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Noms alternatifs:
Methyl gentisate
Numéro CAS:
2150-46-1
Masse Moléculaire:
168.15
Formule Moléculaire:
C8H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,5-dihydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans des recherches principalement axées sur ses propriétés en tant qu'intermédiaire chimique dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Ce composé est intéressant en raison de ses groupes fonctionnels qui facilitent les modifications chimiques ultérieures, ce qui en fait un outil polyvalent en chimie organique. Les chercheurs utilisent le 2,5-dihydroxybenzoate de méthyle pour étudier son rôle potentiel dans la chimie des polymères, où il pourrait contribuer au développement de nouveaux matériaux polymères aux propriétés améliorées. En outre, il est utilisé dans des recherches explorant ses propriétés antioxydantes, qui sont importantes pour comprendre sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements chimiques.


Methyl 2,5-dihydroxybenzoate (CAS 2150-46-1) Références

  1. Métabolisme aérobie de l'acide 4-hydroxybenzoïque chez les Archaea par une voie inhabituelle impliquant une migration intramoléculaire (NIH shift).  |  Fairley, DJ., et al. 2002. Appl Environ Microbiol. 68: 6246-55. PMID: 12450849
  2. Screening of natural organic volatiles from Prunus mahaleb L. honey: coumarin and vomifoliol as nonspecific biomarkers (criblage des volatiles organiques naturels du miel de Prunus mahaleb L.: coumarine et vomifoliol en tant que biomarqueurs non spécifiques).  |  Jerković, I., et al. 2011. Molecules. 16: 2507-18. PMID: 21407151
  3. Identification d'une enzyme tannase hautement active provenant du pathogène oral Fusobacterium nucleatum subsp. polymorphum.  |  Tomás-Cortázar, J., et al. 2018. Microb Cell Fact. 17: 33. PMID: 29482557
  4. Évaluation et détermination de la CL50 du carvacrol et des analogues de l'acide salicylique ayant une activité acaricide sur les larves et les tiques adultes de Rhipicephalus (Boophilus) microplus.  |  Ramírez, C., et al. 2016. Parasite Epidemiol Control. 1: 72-77. PMID: 29988173
  5. Étude génomique et biochimique de la voie métabolique du bois broyé et des métabolites aromatiques dérivés de la lignine alcaline de Comamonas serinivorans SP-35.  |  Zhu, D., et al. 2018. Biotechnol Biofuels. 11: 338. PMID: 30603046
  6. Découverte et optimisation structurelle d'acridones en tant qu'antipaludéens à large spectre.  |  Dodean, RA., et al. 2019. J Med Chem. 62: 3475-3502. PMID: 30852885
  7. Une nouvelle estérase provenant d'une bibliothèque métagénomique de sol et présentant une large gamme de substrats.  |  Yao, J., et al. 2021. AMB Express. 11: 38. PMID: 33666762
  8. Effets antibactériens et cytotoxiques in vitro des composants chimiques d'Euphorbia grandicornis Blanc.  |  Kemboi, D., et al. 2022. BMC Complement Med Ther. 22: 90. PMID: 35337309
  9. Synthèse de benzofuranes poly-fonctionnalisés via des réactions d'oxydation domino/[3+2] cyclization d'un ester d'hydroquinone et d'ynamides en une seule étape.  |  Zhang, D., et al. 2019. RSC Adv. 9: 12567-12571. PMID: 35515817
  10. Vers la synthèse totale de l'alpkinidine: Addition de Michael à l'Isoquinolinetrione CE Ring-System Synthons.  |  Buccini, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 19093-19105. PMID: 35722017
  11. Click Triazole comme liant pour les stratégies de préciblage: Synthèse, études d'arrimage, diagnostic par fluorescence et études de l'action antibactérienne.  |  Liu, Q., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985730

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Methyl 2,5-dihydroxybenzoate, 25 g

sc-228513
25 g
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