Methyl 2,3-Dibenzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside (CAS 53598-03-1)

Le 2,3-dibenzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside de méthyle est un composé fréquemment utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de son utilité dans les réactions de glycosylation et la synthèse de dérivés complexes de glucides. Ses fonctions benzoyle et benzylidène servent de groupes protecteurs pour les groupes hydroxyles de l'échafaudage de sucre, ce qui facilite la déprotection sélective dans des conditions douces. Ce composé est couramment utilisé comme substrat donneur ou accepteur de glycosyle dans les processus de glycosylation chimique ou enzymatique, ce qui permet l'assemblage efficace de diverses structures glycanniques. Les chercheurs l'utilisent pour étudier les mécanismes de glycosylation, développer de nouvelles méthodologies de glycosylation et explorer les interactions glucides-protéines. En tirant parti de ses propriétés de réactivité et de stabilité, les scientifiques peuvent synthétiser des molécules de glycane sur mesure avec une régio- et stéréochimie précise, ce qui permet d'étudier les événements de reconnaissance des glucides, les voies de signalisation cellulaire et les interactions entre l'hôte et le pathogène. En outre, le 2,3-dibenzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside de méthyle contribue à la synthèse de sondes à base d'hydrates de carbone, de microréseaux de glycanes et de bibliothèques d'oligosaccharides synthétiques, facilitant ainsi les recherches en biologie des hydrates de carbone, en glycobiologie et en glycosciences. Dans l'ensemble, ce composé constitue un outil précieux pour faire progresser notre compréhension des relations structure-fonction des glucides et de leur rôle dans divers processus biologiques.