Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside (CAS 52554-28-6)

Le 2,3,5-Tri-O-acétyl-D-ribofuranoside de méthyle est un sucre ribofuranose chimiquement modifié, largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique et de la chimie des hydrates de carbone. Ce composé est spécialement conçu pour la recherche axée sur la synthèse et la manipulation de structures contenant du ribose, qui sont des éléments fondamentaux de la chimie des acides nucléiques. L'acétylation des groupes hydroxyles aux positions 2, 3 et 5 renforce la stabilité de la molécule et la rend moins réactive aux réactions secondaires indésirables, ce qui facilite son utilisation dans des environnements synthétiques contrôlés. En laboratoire, le 2,3,5-Tri-O-acétyl-D-ribofuranoside de méthyle sert d'intermédiaire central dans la synthèse d'analogues de nucléosides, où il agit comme une forme protégée de ribose qui peut être couplée à divers aglycones pour former des structures de nucléotides plus grandes et plus complexes. Ce processus est essentiel pour créer des nucléotides modifiés qui peuvent être utilisés pour étudier le rôle des acides nucléiques dans les systèmes biologiques et pour développer de nouveaux matériaux ayant des applications potentielles en biotechnologie et en science des matériaux. Les groupes acétyles peuvent être sélectivement enlevés pour exposer les fonctionnalités hydroxyle natives, ce qui permet une fonctionnalisation plus poussée ou la participation à des réactions biochimiques, fournissant ainsi un outil polyvalent pour faire avancer la recherche en ingénierie des hydrates de carbone et en biologie synthétique.