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Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate de méthyle intervient dans la modification des protéines et des peptides. Il sert de réactif pour l'introduction d'esters activés par le succinimide, qui peuvent réagir avec les amines primaires des protéines et des peptides pour former des liaisons amides stables. Le 2-[(Succinimidooxy)Carbonyl]Benzoate de méthyle est utilisé pour faciliter la conjugaison de protéines ou de peptides à d'autres molécules, telles que des fluorophores, des enzymes ou des supports solides, à diverses fins expérimentales. Son mécanisme d'action implique l'activation du groupe carboxyle, ce qui permet la formation de liaisons amide stables avec les amines primaires des protéines ou des peptides. Cela permet d'attacher différents groupes fonctionnels aux protéines ou aux peptides, ce qui élargit leur utilité dans les applications expérimentales.
Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0) Références
- Le 2-((succinimidooxy)carbonyl)benzoate de méthyle (MSB): un nouveau réactif efficace pour la N-phtaloylation de dérivés d'acides aminés et de peptides. | Casimir, JR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3764-8. PMID: 12027691
- Réactivation épigénétique de gènes suppresseurs de tumeurs par un nouvel inhibiteur de petite molécule des ADN méthyltransférases humaines. | Brueckner, B., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6305-11. PMID: 16024632
- Synthèse et évaluation in vitro du RG108 biotinylé: un composé de haute affinité pour l'étude des interactions de liaison avec les ADN méthyltransférases humaines. | Schirrmacher, E., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 261-6. PMID: 16536454
- Nouveaux ligands sélectifs du récepteur humain de la mélanocortine-3: utilisation de l'échafaudage 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one (Aba). | Ballet, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2492-8. PMID: 17314042
- Séparation par chromatographie liquide à haute performance de stéréo-isomères d'acides aminés protégés par N-phthaloyl et de dipeptidomimétiques. | Ilisz, I., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 1881-7. PMID: 17638345
- Variation de la charge nette, de la lipophilie et de la flexibilité de la chaîne latérale dans le Dmt(1)-DALDA: Effet sur l'activité opioïde et la biodistribution. | Novoa, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9549-61. PMID: 23102273
- Synthèse et évaluation d'analogues du N-phthaloyl-l-tryptophane (RG108) en tant qu'inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase 1. | Asgatay, S., et al. 2014. J Med Chem. 57: 421-34. PMID: 24328113
- Acides aminés aromatiques cycliques à chaîne latérale: de formidables outils comme contraintes locales dans la conception de peptides et de peptidomimétiques. | Van der Poorten, O., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10865-10890. PMID: 27690430
- Criblage dans l'espace de tétrapeptides à base de dermorphine grâce à l'utilisation d'échafaudages contraints d'arylazépinone et de quinolinone. | Van der Poorten, O., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 1177-1182. PMID: 29152051
- Synthèse du macrocycle terminal C contenant de l'aminovinylcystéine des linaridines. | Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate, 5 g | sc-235656 | 5 g | $87.00 |