Date published: 2025-9-11

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Methyl 16-bromohexadecanoate (CAS 26825-89-8)

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Noms alternatifs:
Methyl 16-bromohexadecanoate is also known as 16-bromohexadecanoic acid methyl ester.
Application(s):
Methyl 16-bromohexadecanoate est un acide carboxylique qui constitue un élément de base pour les monocouches auto-assemblées (SAM).
Numéro CAS:
26825-89-8
Masse Moléculaire:
349.35
Formule Moléculaire:
C17H33BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 16-bromohexadécanoate de méthyle est un composé utilisé dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans la synthèse des acides gras à longue chaîne et de leurs dérivés. Il présente un intérêt pour les chercheurs qui étudient les analogues de lipides et leur incorporation dans des structures lipidiques plus complexes. Ce composé peut agir comme un agent d'alkylation, permettant aux chimistes d'introduire une chaîne de 16 atomes de carbone avec un atome de brome terminal dans diverses structures moléculaires. Son utilité se manifeste également dans le domaine de la science des matériaux, où le 16-bromohexadécanoate de méthyle peut être utilisé pour modifier les propriétés des polymères et des surfactants en ajustant leurs chaînes hydrophobes. En outre, l'atome de brome présent dans le composé sert de site réactif pour une fonctionnalisation supplémentaire par le biais de réactions de substitution nucléophile, ce qui peut conduire à une variété de produits avec des applications potentielles dans différents domaines de recherche. Le groupe ester du 16-bromohexadécanoate de méthyle lui permet également de se prêter à des réactions de transestérification, un processus couramment exploré dans la production de biodiesel et d'autres matériaux d'origine biologique.


Methyl 16-bromohexadecanoate (CAS 26825-89-8) Références

  1. Synthèse et évaluation initiale de l'acide 17-(11)C-heptadécanoïque pour la mesure du métabolisme des acides gras du myocarde.  |  Collier, TL., et al. 2002. J Nucl Med. 43: 1707-14. PMID: 12468523
  2. Lipides modifiés qui réticulent les feuillets internes et externes des bicouches lipidiques.  |  Halter, M., et al. 2004. Langmuir. 20: 2416-23. PMID: 15835704
  3. Synthèse d'analogues de substrats accepteurs pour l'étude des glycosyltransférases impliquées dans la deuxième étape de la biosynthèse des unités répétitives de l'antigène O.  |  Riley, JG., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 586-97. PMID: 20096402
  4. Nouveaux bolaamphiphiles asymétriques: synthèse, assemblage avec l'ADN et application à la délivrance de gènes.  |  Jain, N., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 2110-8. PMID: 20945885
  5. Effets des groupes de tête sur les températures de Krafft et l'auto-assemblage des amphiphiles bolaformes ω-hydroxy et ω-carboxy hexadécyl bromure d'ammonium quaternaire: micelles ou amas moléculaires ?  |  Holder, SJ., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 367: 293-304. PMID: 22137856
  6. Oxydation des acides gras [18F]fluorothia induite par les radiations dans des conditions de fabrication cGMP.  |  Pandey, MK., et al. 2020. Nucl Med Biol. 80-81: 13-23. PMID: 31759313
  7. Prévalence des micropolluants organiques dans la rivière Yamuna, Delhi, Inde: variations saisonnières et facteurs déterminants.  |  Mishra, S., et al. 2023. Sci Total Environ. 858: 159684. PMID: 36302441
  8. Effets des conditions de réaction sur les taux d'incorporation du fluorure de F-18 ajouté sans support dans plusieurs composés organiques  |  Korguth, M. L., DeGrado, T. R., Holden, J. E., & Gatley, S. J. 1988. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 25(4): 369-381.
  9. Étude de groupes partants pour la préparation d'acides gras fluorés [ω-18F] par fluorination nucléophile et application à la synthèse de l'acide 17-[18F]fluoro-3-méthylheptadécanoïque  |  Takahashi, T., Ido, T., & Iwata, R. 1991. International journal of radiation applications and instrumentation. Part A. Applied radiation and isotopes. 42(9): 801-809.
  10. Conception et synthèse d'hybrides analogues de la pironétine/combattastatine A-4 et évaluation de leur activité cytotoxique  |  Torijano‐Gutiérrez, S., Vilanova, C., Díaz‐Oltra, S., Murga, J., Falomir, E., Carda, M., & Marco, J. A. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014(11): 2284-2296.

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Methyl 16-bromohexadecanoate, 1 g

sc-255272
1 g
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sc-255272A
5 g
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