Date published: 2025-9-10

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Methyl 12-hydroxystearate (CAS 141-23-1)

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Noms alternatifs:
12-Hydroxystearic acid methyl ester; Methyl 12-hydroxyoctadecanoate
Numéro CAS:
141-23-1
Masse Moléculaire:
314.50
Formule Moléculaire:
C19H38O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 12-hydroxystéarate de méthyle, identifié par le numéro CAS 141-23-1, est un dérivé ester méthylique de l'acide hydroxystéarique. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle sur le 12e carbone de la chaîne d'acide stéarique, un acide gras commun à longue chaîne. L'estérification avec le méthanol améliore sa solubilité et sa réactivité par rapport à l'acide gras d'origine, ce qui facilite son application dans divers contextes de recherche. Dans les études scientifiques, le 12-hydroxystéarate de méthyle est largement utilisé pour étudier les propriétés physicochimiques des dérivés lipidiques, en particulier la manière dont l'introduction d'un groupe hydroxyle influence le comportement et les interactions des lipides. Ce lipide modifié est crucial pour l'étude de la dynamique des membranes lipidiques, y compris leurs transitions de phase, leur fluidité et leur interaction avec d'autres substances lipophiles. Sa structure permet aux chercheurs d'explorer l'équilibre entre l'hydrophilie et l'hydrophobie dans les molécules lipidiques, ce qui est essentiel pour comprendre l'assemblage et la stabilité des structures à base de lipides telles que les micelles et les vésicules. En outre, le 12-hydroxystéarate de méthyle sert de composé modèle dans l'étude des réactions d'oxydation et de polymérisation des lipides, ce qui permet de mieux comprendre la stabilité et les mécanismes de dégradation des acides gras hydroxylés dans diverses conditions. Cette recherche a des implications plus larges, notamment le développement de matériaux d'origine biologique et de lubrifiants et revêtements respectueux de l'environnement, dans lesquels ces lipides modifiés jouent un rôle essentiel.


Methyl 12-hydroxystearate (CAS 141-23-1) Références

  1. Préparation et propriétés des dérivés gem-dichlorocyclopropane des esters gras à longue chaîne.  |  Jie, MS. and Wong, CF. 1992. Lipids. 27: 59-64. PMID: 1608306
  2. Résolution GLC et TLC de polyhydroxystéarates diastéréo-isomériques et attribution des configurations.  |  Wood, R., et al. 1966. Lipids. 1: 399-408. PMID: 17805647
  3. Synthèse et propriétés du poly[(12-hydroxydodécanoate)-co-(12-hydroxystéarate)] catalysées par la lipase et orientées vers de nouveaux élastomères verts et durables.  |  Ebata, H., et al. 2008. Macromol Biosci. 8: 38-45. PMID: 17955511
  4. Dermatite de contact allergique à l'hydroxystearate de méthyle dans un respirateur en caoutchouc.  |  Benton, EC., et al. 2012. Contact Dermatitis. 67: 238-9. PMID: 22957486
  5. Synthèse et évaluation des activités antioxydantes et antifongiques de nouveaux lipoconjugués d'acides phénoliques à base de ricinoléate.  |  Reddy, KK., et al. 2012. Food Chem. 134: 2201-7. PMID: 23442675
  6. Stimulation de l'élimination de l'azote dans la rhizosphère de la lentille d'eau par les composants de l'exsudat racinaire.  |  Lu, Y., et al. 2014. Planta. 239: 591-603. PMID: 24271005
  7. Modifications chimiques des lipides modèles hydroperoxy, époxy, céto et hydroxy dans des conditions gastriques simulées.  |  Márquez-Ruiz, G., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34574145
  8. Acides gras. Partie 42 Préparation et propriétés des monomercaptostéarates de méthyle, de certains thiols apparentés et de certains épithiostéarates de méthyle.  |  Gunstone, FD., et al. 1974. Chem Phys Lipids. 13: 71-91. PMID: 4413446
  9. Réactifs de décalage chimique RMN pour la détermination structurelle des dérivés lipidiques. 3. Ricinoléate de méthyle et 12-hydroxystéarate de méthyle.  |  Wineburg, JP. and Swern, D. 1973. J Am Oil Chem Soc. 50: 142-6. PMID: 4710939
  10. Étude de l'activité cancérogène des acides gras et de leurs dérivés.  |  Swern, D., et al. 1970. Cancer Res. 30: 1037-46. PMID: 5504346

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